氢转移催化由1,3-二元醇合成吡唑

Daniel C.Schmitt *，Alexandria P.Taylor，Andrew C.Flick和Robert E.Kyne，Jr.

*辉瑞全球研究与开发部，Eastern Point Road，格罗顿，康涅狄格州06340，美国，电子邮件：daniel.schmitt @pfizer.com

DC Schmitt，AP Taylor，AC Flick，RE Kyne，Jr.，Org。快报。， 2015年， 17，1405-1408。

DOI： 10.1021 / acs.orglett.5b00266（免费支持信息）

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抽象

在烷基肼存在下钌催化的1,3-二醇的氢转移可提供1,4-二取代的吡唑。还可以从β-羟基酮进行不对称吡唑的区域选择性合成。