对映选择性的拜耳-维利格氧化：内消旋环酮的不对称化和外消旋2-芳基环己酮的动力学拆分。

周琳，刘小华，季洁，张玉恒，胡小雷，林莉和冯小明*

*四川大学化学学院绿色化学与技术教育部重点实验室，四川成都610064，电子邮件：xmfeng @scu.edu.cn

周L，刘XH，季J.，张YH，胡XL，林LL，冯XM，J. 化学 Soc。，2012， 134，17023-17026。

DOI： 10.1021 / ja309262f（免费支持信息）

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抽象

在手性N，N'-二氧化物-Sc ^III 络合物催化剂的存在下，外消旋和手性环状酮的催化对映选择性Baeyer-Villiger氧化反应得以实现。前手性环己酮和环丁酮的氧化分别以非常好的收率和高达95％的ee提供了一系列光学活性的ε-和γ-内酯。

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