概要在光照射下二烯发生重排,得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N,或者含有苯环取代基的底物也能进行该反应。基本文献Zimmerman, H. E.; Binkley, R. W.; Give ...
安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sul ...
由大多数亚砜的热力学常数计算表明, 亚砜的两个异构体要在200℃左右才能发生转化或消旋化, 所以亚砜具有显著的光学稳定性。亚砜作为手性辅助基团对许多反应均有很好的立体诱导效应.薄荷亚砜在烷基锂或者Gr ...
巴顿–凯洛格反应(Barton-Kellogg Reacti ...
概要重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。该反应与McMurry反应不同的是,该反应可以对不同具有不同结构的底物之间进行偶联。重氮化合物可由酮与肼缩合产生的腙再被氧化得到。硫酮组分可由酮与五硫 ...
Cd(II)有机骨架化合物的合成及其荧光性能
金属离子与有机配体之间通过配位键自组装形成的金属-有机骨架化合物(MOFs)是一类新兴的结晶性固态多孔材料,其不仅在空间结构上具有可设计性和多样性,而且在非均相催化、气体吸附与分离、水体污染物处理、单 ...
中科院上海有机所洪缪研究员系统评述:“非张力环”γ-丁内酯及 ...
脂肪族聚酯是一类具有降解性和生物相容性的高分子材料,目前在生物医药、组织工程、包装等领域有一定的应用。环内酯的开环聚合是制备高分子量脂肪族聚酯的有效方法,但该方法可供选择的单体种类十分有限,通常需要使 ...
Seyferth-Gilbert增碳法
醛与重氮甲基磷酸二甲酯负离子反应,把醛转化为增加一个碳的炔的反应。在Seyferth反应中,须用新制的增碳试剂,且在-78℃下用n-BuLi或KOt-Bu去质子化前需把它分离 ...
Enders SAMP/RAMP腙烷基化反应
1976年D. Enders报道了通过(S)-1-氨基-2-甲氧基甲基吡咯烷 (SAMP)腙的衍生物对酮的α位进行不对称烷基化的反应。根据其反应步骤,SAMP腙在四氢呋喃中用LDA在α位脱质 ...
Burke硼酸酯
Burke硼酸酯可起到与B-保护的卤硼酸一样的作用而用于各种多重交叉偶联反应。使用温和的水相NaOH、NaHCO3为碱时可释放出相应的硼酸。Burke硼酸酯可兼容许多合成试剂,能用于将简单的含硼起始原 ...
金属-有机框架材料的合成后疏水修饰及其应用
作为晶态杂化多孔材料, 金属-有机框架(metal-organic frameworks, MOFs)材料因其高比表面积与孔体积等优点在诸多应用领域取得了重要的研究进展. 然而, 此类材料所存在的水稳 ...
Nat. Catal.:微非均相体系助力C-Cl键的活化
烷基氯化物是化学合成中常用的起始原料,它稳定性好且价格低廉。在各种亲核取代和芳烃取代反应中,它们是经典的烷基化试剂和亲电试剂。然而,烷基氯化物也有其局限性,由于C-Cl键键能高(327 kJ/mol) ...