仿制药研发合成流程中的小试通工艺和路线优化

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小试通工艺+优化阶段

根据合成路线、实验步骤进行实验。

实验过程控制:

   (1)首次实验应依据文献方法, TLC监控反应要及时。

   (2)当无法重复文献方法,应在文献查阅基础上拟定该步骤的多个合成方案,平行投反应,及时跟踪,直至选出一个相对合理的方案。

   (3)此阶段内,首次小试或重复备料一次,拿到粗品,如果该粗品在经验判断或文献参照基础上认为很可能是产品的时候:应拿一半粗品继续往下投料,另一半粗品进行柱层析或重结晶制得纯品(送氢谱、质谱确定结构),纯品投料,与粗品对比(收率、后处理、纯度)。对实验结果综合分析评价,确定实验方案和备料方案后,以便留足够的中间体通路线,每步中间体都要留样。

   (4)拿到终产品,结构确证。

   (5)晶型研究:根据文献方法的多种重结晶方法,平行投料,粉末衍射进行对比。

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小试工艺优化阶段应明确哪些方面会对反应操作、产品质量、安全性产生明显影响,从而确定优化的对象。主要从以下方面进行考虑:

1)必须清楚的:各步反应机理、物料的性质、反应位点。

2)改变以下反应条件对工艺的影响:

温度:不小于3个温度的反应条件摸索

投料量:改变原料试剂的投料比

后处理方式:萃取、析出、过滤、减压浓缩

纯化方式:柱层析、重结晶、打浆

反应时间:可以不同时间的TLC检测结果分析

溶剂是否精制

是否无水无氧条件控制

粗品和纯品投料对反应的影响

基因毒杂质的控制

溶剂替换

贵重试剂替换

危险品替换

搅拌速度

pH值等

3)每步反应都应从以上各方面进行优化,建立中间体质量标准和质控要求(质控点)。


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