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导读在现阶段，还原偶联已成为一种直接从亲电试剂构建C–C键的强有力策略，其避免了对需要预先制备的有机金属试剂的需求。然而，该类反应常受限于使用非均相还原剂（如 Zn），因此具有重现性差和难以放大生产等 ...

文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202524711全文速览光催化丙烷脱氢（PDH）为在温和条件下制备丙烯提供了一条具有前景的 ...

第一作者：孙萌迪通讯作者：胡卓锋通讯单位：中山大学论文DOI：10.1002/anie.202523919全文速览近日，中山大学环境科学与工程学院胡卓锋教授在二电子水氧化产双氧水方面取得突破性研究成果 ...

在均相催化中，催化剂与产物的分离回收一直是工业化应用的核心难题。传统水/有机两相催化虽能通过相分离解决催化剂回收问题，但当底物为水溶性极低的高碳烯烃时，两相间的传质阻力又导致反应速率显著下降。相转移膦 ...

Sharpless不对称环氧化反应（SAE）由K. Barry Sharpless团队于1980年开创，是首个普遍适用的不对称催化反应之一。该反应能够将潜手性的烯丙醇转化为高对映纯度的2,3-环氧醇（ ...

    氟化钾（KF）是最经典、最廉价的亲核氟化试剂之一。然而，其高晶格能（194.1 kcal/mol）和在有机溶剂中的极低溶解度，使得KF的氟代反应长期面临“难以活化”的挑战。 ...

 多肽固相合成（SPPS）由美国化学家Bruce Merrifield于1963年提出，这一革命性方法使他荣获1984年诺贝尔化学奖。其核心思想是将多肽链的合成固定在不溶性树脂上，通过逐步添 ...

烯丙基胺与溴单质的反应：亲电加成与选择性胺化烯丙基胺结构独特——同时含有烯烃双键和氨基两个活泼官能团。当它与溴单质相遇时，反应路径并非单一，而是呈现出复杂的选择性挑战，同时也为合成化学提供了精准调控的 ...

三聚氯氰（2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪）是一个结构独特的重要有机中间体。它由一个稳定的三嗪环和三个活泼的氯原子组成，这三个氯原子虽然化学性质相似，但由于取代反应中电子效应的变化，其反应活性呈现出 ...

苯胺衍生物与亚硝酸在盐酸中的反应：重氮化与亚硝化苯胺衍生物与亚硝酸在盐酸介质中的反应是芳香族化合物最重要的转化之一。根据苯胺氮上取代基的不同，该反应可导向两条截然不同的路径：伯胺发生重氮化生成重氮盐， ...