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 由于手性烯丙基硼酸在有机合成中具有独特的反应性能，并且其参与的转化反应大都能得到立体化学转移的产物，因此手性烯丙基硼酸类化合物的快速构建是许多科学家的研究追求。然而，手性烯丙基硼酸的快速高 ...

▲第一作者：彭觅      通讯作者：马丁，刘洪阳         通 ...

Oppenauer氧化烷氧基金属盐催化剂催化下将二级醇氧化为酮的反应。它是Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应的逆反应，属于可逆反应，也是一个由二级醇制备酮的有效方法，目前应用不是 ...

亲核芳香族取代（SNAr）是一种经典的基本化学反应。SNAr反应最常发生在强亲核试剂和带有强吸电子取代基的芳基卤化物之间，通过迈森海默（Meisenheimer）络合物介导的逐步方式进行（图1a）。同 ...

导读硝酸盐污染对环境和公共健康已经构成了严重威胁。作为一种很好的异养反硝化碳源，香蕉皮（一种农业废弃物）为应对持续高浓度的硝酸盐污染提供了一种可行的替代方法。尽管已经报道了香蕉皮用于反硝化的可行性和经 ...

中国科学院上海有机化学研究所刘国生教授课题组烷烃是现代石油化工产业的重要初级产品. 实现烷烃碳氢键的选择性官能团化, 是完成其高附加值转化, 构建一系列重要有机合成砌块的 ...

Staudinger还原叠氮化合物和三级膦 (如, Ph3P)反应得到偶磷氮基化合物（如膦亚胺）中间体，水解得到相应的胺的反应。亚胺基膦可以用作多种化学反应的中间体，也可与羰基反应生成亚胺( ...

Pauson-Khand反应1973年，I.U.Khand 和 P.L. Pauson报道了各种炔烃六羰基化钴络合物在烃类溶剂或醚中与烯烃反应得到很高产率的环戊烯酮的反应，P.L. ...

在药物分子中引入多氟烷基基团可以增加药物分子与蛋白作用的选择性、提高药物的透膜性质与酶代谢稳定性。在药物化学中，化学家主要通过引入三氟甲基（CF3）对药物进行改造。此外，五氟乙基（C2F5）也具有自己 ...

近年来，C-H键官能化已经取得了很大的进展，但是大多数报道的方法都需要活化的C-H键（如π体系或杂原子的邻位），以解决脂肪族C-H键反应活性低的难题。此外，大多数报道的方法依赖于使用贵金属，如Rh、P ...