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活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐，而后再与胺反应得到相应的酰胺，这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步，但加热可以促使其反应；这一反应也可 ...

制备酰胺有很多方法，一种是酸直接和胺缩合，此类方法有：氯甲酸酯类形成活性酯缩合，DDC和EDC之类的碳二酰亚胺类缩合剂，HATU和BOP等鎓盐类缩合剂，DPP-Cl和DPPA之类的有机磷类缩合剂。第二 ...

腈加水可以分解为伯酰胺。由于伯酰胺会继续水解为羧酸，一般要控制水解的条件。目前有许多方法报道，有时需要根据底物的特性选择酸性，碱性或中性的水解条件。作为中性的条件，也有文献报道使用镍或钯催化剂的方法。 ...

在中性或碱性溶液中，芳香族重氮盐用亚硝酸钠处理，即以较好产率生成芳香族硝基化合物。本法适用于合成特殊取代位置的芳香族硝基化合物。例如．邻二硝基苯、对二硝基苯均不能由直接硝化法制得，但它们可由邻硝基苯胺 ...

NO2BF4 是一种很强的硝化试剂，但是其制备不方便，其是由硝酸，氢氟酸和三氟化硼反应制得。当苯环被吸电子基团钝化，用一般的方法难以硝化，而此类试剂则能顺利实现硝化，这种方法对合成多硝基取代 ...

一般情况下，在芳环上有游离的氨基存在时，由于许多硝化试剂具有较强的氧化性使得在硝化的同时，氨基也会被氧化成一系列复杂的副产物，有文献报道2,3,5,6-四溴-4-甲基-4-硝基-环己-2,5-二烯酮是 ...

由α-卤代羰基化合物和三烷基亚磷酸酯制备磷酸烯基酯的反应。仲或叔卤代物由于位阻较难发生Michaelis-Arbuzov反应。反应机理反应实例参考文献1. Perkow, W.; Ullrich, K ...

亚磷酸酯和卤代烷反应得到膦酸酯。反应机理反应实例过渡金属催化偶联得到产物，而不是SN2。参考文献1. (a) Michaelis, A.; Kaehne, R. Ber. 1898, 31, 1048

在酸催化下，氰基可以醇解直接生成酯。通常使用的催化剂是浓硫酸或氯化氢，只适用于伯醇，因为叔醇和仲醇在硫酸作用下会生成烯，硫酸和释放出的氨成盐。腈的醇解，醇兼作溶剂，其用量比较大，一般是理论量的4～5倍 ...

1884年，C. Schotten报道了在水中氢氧化钠存在下由哌啶和苯甲酰氯反应高效合成N-苯甲酰基哌啶的反应。1886年，E. Baumann发现在相同的反应条件下，醇和苯甲酰氯反应可以得 ...