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酮和胺在过量的甲酸作为还原剂的条件下进行还原胺化的反应。当用醛作为底物的反应为Eschweiler–Clarke还原胺化反应。反应机理胺先亲核进攻酮生成胺基醇，脱水得到亚胺离子中间体，甲酸还原得到产物 ...

       芳香环通过碱金属（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下进行1,4-位还原得到非共轭的环己二烯或其他不饱和杂环的反应被称为Birch还原反应。吡 ...

利用红铝（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氢化铝锂立体选择性地将炔丙醇还原为E-烯丙醇的反应。红铝，二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠，其英文商 ...

利用硼烷和手性恶唑硼烷催化剂（CBS catalyst）对映异构选择性的还原酮得到相应的手性醇。通常情况下，MeCBS比较常用 (R'' = Me,通过改变取代基可以增加选择 ...

一个较实用的合成醛的方法，反应一般在室温下进行，反应时间较短，可氧化大部分伯醇、烯丙醇和苄醇，而且产率较高，副反应较少。一般仲醇很难反应，可能会生成亚硝酸酯。反应示例A typical procedu ...

氯化钯和氯化铜催化下烯烃氧化得到酮的反应，少数情况下可以氧化为醛。对于一般的端基烯烃的氧化，产物是甲基酮，大多情况下用DMF作溶剂。通常、内部烯烃在该反应活性较差，所以该反应可以选择性的氧化末端烯烃。 ...

碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧化得到酚的反应。反应中先形成芳基甲酸或链状烷烃酸中间体进而皂化得到酚。反应机理同Baeyer–Villiger氧化类似。邻位和对位的给电子取代基 (NH2, OH)对反 ...

1992年Kennedy, R. M. 等人报道了5-羟基烯烃和氧化铼(VII) (Re2O7)反应得到2-羟甲基四氢呋喃的反应。此氧化环化反应是顺式加成，产量稳定，但有少量的醇被 ...

TEMPO = 四甲基六氢吡啶氧化物。2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一种很稳定的氮氧自由基，在此氧化反应中充当催化剂。反应机理反应实例三氯乙氰脲酸/TEMPO氧化。在肟存在下TEMPO催化脂肪C ...

    利用Pb(OAc)4【lead tetraacetate (LTA)】氧化邻二醇得到相应的两个羰基化合物。跟高碘酸钠的氧化开裂（必须是cis-二醇才可以引发裂解反应）相比， ...