化合物定制合成网

在钯催化下通过导向基团（如吡啶和嘧啶）进行C-H位乙酰氧基化得反应.1,6催化循环反应实例苯醌在反应中起到关键的促进作用。在钯催化的C-H键官能团化得过程中导向基团的作用非常显著。参考文献1. Dic ...

一级，二级醇共存的情况下，选择性氧化二级醇的反应。Trost, B. M. et al. Tetrahedron Lett. 1984, 25, 173反应实例Norzo ...

大多数的环氧化合物都是通过烯烃与过氧化物（能给出单个氧原子的试剂）反应得到的。典型的过氧化物包括了过氧化氢（双氧水）、过氧羧酸和烷基氢过氧化物。在一些特殊的应用中，其他的过氧化试剂也可以被使用，如：二 ...

    Swern氧化虽说副反应少实用性高，但是必须要低温无水的条件，而且反应中同时生成有毒的一氧化碳和有恶臭的二甲基硫化物。另外，Dess-Martin试剂等作为代表的高价碘试剂 ...

当量的醛氰醇和芳基醛在乙醚溶液中干燥的HCl催化下缩合得到恶唑的反应。反应机理：反应实例：参考文献：1. Fischer, E. Ber. 1896, 29, 205.2. Ingham, B. H. ...

噁唑（Oxazole）是一大类有机杂环化合物的母体，含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。在生物化学中，由丝氨酸和苏氨酸非核糖体多肽环化然后氧化就可以得到噁唑。概要α-卤代酮与甲酰胺（或脲）合成噁唑的手法。 ...

手性恶唑啉作为手性引导因子或在亲核取代过程中加入手性助剂，进行不对称C-C键形成的反应。反应机理反应实例参考文献1. (a) Meyers, A. I.; Knaus, G.; Kamata, K. ...

β-酮基酯和羟胺环化得到3-羟基-异恶唑（3-异恶唑酚）。反应机理:此反应有个副反应得到5-异恶唑酮：反应实例：参考文献：1. Claisen, L; Lowman, O. E. Ber. Dtsch ...

吡咯碱性较其它胺类弱，其共轭酸的pKaH约为–1到–2。这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系（Π56）。正因为如此，吡咯有芳香性，形成共轭酸后芳香体系被破坏，故吡咯氮不易结合质子。 ...

2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺反应制备N-取代吡咯的反应。此反应是一种保护伯胺的方法。此方法得到的吡咯，官能团耐受度高，可以进行各种高活性的反应。1-(2-Methoxycarbonyl)phenyl ...