碳氢化合物的室温有氧氧化是非常理想的，并且仍然是一个巨大的挑战。

有鉴于此，香港城市大学的Tai-Chu Lau、香港浸会大学的Wai-Lun Man等研究人员，报道了钴（III）烷基过氧化物配合物催化有机底物的室温有氧过氧化。

本文要点

要点1. 研究人员报道了一系列高亲电性钴（III）烷基过氧化物配合物，CoIII（qpy）OOR由平面四齿四吡啶配体支撑，可在环境条件下直接从碳氢化合物（R′H）中提取H原子（CoIII（qpy）OOR+R′H→ CoII（qpy）+R′+ROOH）。

要点2. 生成的烷基自由基（R′）与O₂快速反应形成烷基过氧自由基（R′OO），该烷基过氧自由基（R′OO）被CoII（qpy）有效清除，得到(CoIII(qpy)OOR + R′H → CoII(qpy) + R′ + ROOH)。

要点3. 这种独特的反应性使CoIII（qpy）OOR能够在1 atm空气和室温下作为碳氢化合物（R′H+O₂→ R′OOH）有氧过氧化的有效催化剂。 

Yunzhou Chen, et al. Room Temperature Aerobic Peroxidation of Organic Substrates Catalyzed by Cobalt(III) Alkylperoxo Complexes. JACS, 2021.

DOI：10.1021/jacs.1c07158

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c07158