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前言随着对环境可持续性和绿色化学的日益重视，氧气（O2）现已确立了其在合成含氧化学物不可替代的地位。因此，开发高效，低成本的氧化催化体系已成为重要的研究课题，目前也已取得了重大进展。然而，传统过渡金属 ...

　催化不对称共轭加成反应是构建碳-碳键和碳-杂键的高效方法之一。在催化不对称共轭加成中，常见的缺电子烯烃底物包括α,β-不饱和醛、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯、α,β-不饱和酰胺、α,β-不饱和 ...

过渡金属催化的亲核试剂和亲电试剂的交叉偶联反应是构建C(sp2)－C(sp3)键的重要方法，其中钯催化的Suzuki、Heck和Negishi交叉偶联反应获得了2010年诺贝尔化学奖。近十多年，过渡金 ...

第一作者和单位：李旭飞，常州大学通讯作者和单位：黄维秋，常州大学原文链接：http://sioc-journal.cn/Jwk_hxxb/CN/10.6023/A20100494全文速览精细化分离是石 ...

【研究背景】纸是中国四大发明之一，在信息传播和文化继承中发挥了举足轻重的作用。传统纸的主要原料是植物纤维，具有成本低、来源丰富、力学强度高、柔性好的特点。这些特点使传统纸成为一种极佳的基材，在现代科技 ...

复杂有机分子中C-H键的选择性取代反应，是有效构建新分子的有力合成工具。所以，近年来也有许多研究开发了新型C-O、C-N和C-C键的成键方法。而在生物活性化合物中，含氮化合物又属大宗。所以，通过C-H ...

清华大学许华平团队利用含硒动态共价键的转换提出了一种以硫氧还蛋白还原酶（TrxR）为作用靶点的癌症治疗新方法。在还原条件下，含有两个Se-N键的小分子（EbD）与TrxR中的Se-H键和S-H键分别反 ...

武汉大学化学与分子科学学院刘文博教授课题组金属铱催化的不对称烯丙基烷基化反应是一类构建手性中心最重要的方法之一[1]. 自从1997年铱催化的烯丙基化被首次发现以来[2-3], 丙 ...

碳氢键的直接官能团化，特别是C(sp3)−H的直接烷基化，是有机化学领域最为活跃和具有挑战性的课题之一。近年来，科研工作者利用光致氧化还原策略通过氢原子转移途径（HAT）生成自由基中间体已实现这一过程 ...

与通过可逆地结合蛋白质来调节生物学功能的常规对应物相比，与它们的靶蛋白质形成共价键的候选药物尚未得到充分研究，部分原因是担心脱靶反应性。但是，与脱靶反应性相关的毒性可以通过使用仅在结合特定蛋白质时才朝 ...