在本科的时候,做过与化学相关的毕业设计,关于化学镀液对镀锌层质量的影响.
这是当时做的时候,遇到了一些问题,当时很郁闷,因为本身对化学这方面不是太熟悉,又加上是本科生,只想着,应付下毕业就好,当然以上的问题在跟老师做的初期,那非常的迷茫,也没有什么概念,也没有想到很多零件看似那么漂亮就是这样弄出来的,感觉很有意思,所以开始对于所做的课题开始感兴趣了.
在这个过程中,我感觉其实是感性的生活中的一些实体的东西,更能激起一个人的研究兴趣,这也应该是如何引导本科生进入课题的一点想法.
题外话,说远了.现在回到我那个实验来. 前处理溶液的带入, pH值变化快,并改进清洗工序。因此要调pH至最佳范围。装载量太大也容易减少受镀面积。一开始的时候,采用的镀液的PH过低,镀层的沉淀不好,镀层的表面质量很差,较粗糙,于是考虑我pH值调整，降低了PH值后。虽然pH值较高能提高沉速，但会影响镀液稳定性。镀液温度不能太低,需要温度达到规范时才将镀件放入槽中进行施镀。溶液主成分浓度低：分析调整，如还原剂不足时，添加还原补充液；Cr离子浓度偏低时，添加冲入铬盐补充。
镀锌不要出现楼度的情况, 前处理不当、镀件局部钝化或油污、清洗水不干净等,加强前处理，更换清洗水。
镀层有麻点,工件表面光洁度较低：尽量提高工件的表面质量。在施镀时调整pH值：施镀时不调pH值。镀液不稳定和镀液中悬浮颗粒较多：加强过滤，补充一定的稳定剂。工件摆放位置不当,通过改变镀件的位置,进行施镀，可改善工件向上的光洁度。
镀液浓度过高对实验也是不利的,因此要适当冲稀镀液。镀液的pH值过高,降低pH值至规范值;机械杂质：过滤除去。清洗不够 ，带入污染：加强清洗。镀层光亮度下降、发黑或不均匀
上面简单说了一下,在做实验的过程中的一些问题,其实很常见.我想通过这点说明,其实我本科毕业做的课题,我当时是非常感兴趣的,不是我因为毕业而热爱,而是因为生活而喜欢,实验源于生活,生活在实验中得到改善和提高.
还有最不能让我理解的是竟有很多研究生能把没有任何处理的钠扔到垃圾桶里，我对面那组的实验室具我老师将已经发生过两次火了，都是刚着了我们组的老师看到了，帮他们灭了（他们实验室竟没有人）这种低级错误可能是很少有人犯吧。
实验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度／湿度等
我记得我就在实验中吃了亏，分析结果不对，我从缓冲液—试剂一路找来，最后竟发现只是天气变冷了而已
一定要牢记温度的概念，每一步反应的温度都要准确记录，不要记录笼统性的室温，甚至后处理的温度都要记录。许多技术交到工厂之后，重复不出来，就有可能是温度的原因。
我有一个项目，夏天做的好好的，到了冬天，突然就不行了。后来我改了反应条件和重结晶条件，才搞出来了。吓人啊，100万的项目，如果出问题，偶就只有下课了。
高压反应釜一定要安装防爆片；
易燃爆气体，试漏一定要严格（用‘电子笔’）；
用电设备不要自己检修（我们单位就有人差点送命）；
有毒的实验环境一定要通风良好，戴防毒用具；
实验室要有良好的实验习惯，严格的操作规程，问责制度
大家在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水，是严重一些不起眼的错误可能导致不可挽回的损失！
我见过有人在做无水乙醇与金属钠反应的实验之后，把残余物随手倒到水槽中，结果没有反应完全的金属钠正好碰到水槽中残余的酸，发生爆炸性的反应，一个火球飞出来，幸好没有伤到人！！！
用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。
我就是因为没有检查，好几次回流，温度上去后，干燥管被上升的热空气顶飞，炸裂。
我一个师弟出力高氯酸银的时候，瓶口残留的一点，塞子一磨就爆炸了，还好瓶子里面几克的东西没炸，不然他就飞了
大家使用三氯化铝的时候一定要小心，遇水会强烈反应，甚至爆炸！
做NaH的时候，搅拌不小心，瓶子破了，台面上又有水，一下子就爆炸了，真的是很危险。
用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还原剂处理彻底，然后是非常容易爆炸的。
一次做实验时不小心沾到苯酚,烧掉一层皮,教训啊!当时还用稀NaOH洗来着。另一次忘了关水,结果第二天发水了。
说起来很惭愧,我也经历一个差点出事的实验.我有一次借用别人的悬挂式酒精喷灯时,由于用的时间较长,输酒精的塑料管(应该是橡胶管的)与喷灯的接口处着火,好在酒精不多了,一边在管的一端夹死(不让酒精流出),一边用一块大的湿抹布按灭着火处.尽管事故被及时排除,我仍然被吓出一身冷汗.