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叔丁基二甲基氯硅烷和叔丁基二苯基氯硅烷在使用的时候能否互换

关于叔丁基二甲基氯硅烷的事情

首先想问问叔丁基二甲基氯硅烷和叔丁基二苯基氯硅烷在使用的时候能否呼唤,现在实验室只有叔丁基二甲基氯硅烷,还有就是叔丁基二甲基氯硅烷如何保存,只要密封,防潮就可以了吗,要不要低温,不知道低温如何实现



网友回复

  1. 这两个保护试剂活性和稳定性不同,叔丁基二苯基氯硅烷空间位阻大,反应活性要低一些,对羟基的环境有很大的依赖性。个人认为使用它的好处在于:一是具有紫外荧光,对无紫外吸收的原料来说方便检测;二是分子量很大,对原料量很少时有利于增大产物的质量,对后处理来说更有利。如果原料方便检测,羟基活性小或具有空间位阻则建议用叔丁基二甲基氯硅烷,其稳定性较好,防潮是必要的,反应通常可以在室温下进行,以咪唑为催化剂,也可以用DMAP加三乙胺或吡啶在二氯甲烷中进行

  2. 受益良多,谢谢

  3. 叔丁基二甲基氯硅烷我们一般都在冰箱里冷藏,反应时用冰浴冷却可以选择性上伯羟基,用吡啶作溶剂和束酸剂

  4. 避免酸和强碱

  5. 氯硅烷反应过程中DMF做溶剂的话,除水是不是要求很高,还有一个问题就是二苯基氯硅烷这个物质极性多大,用什么展开剂可以跑动!

  6. 最小的话最好把水除干净,至于展开剂最好自己试,一般来说先用极性小的如PE/DCM = 4.5/0.5,如果爬不动再加大极性

  7. 请教一下,这个保护基,脱保护后,叔丁基二甲基氯硅烷可以回收利用吗?不知该怎么处理

  8. 脱保护后生成的是叔丁基二甲基硅醇,一般不回收

  9. 我看过做辛伐他汀的那个羟基保护,脱保护后他们有回收,但是我找不到相关文献,不知怎么回收

  10. 在我映像中过柱好像可以回收叔丁基二甲基硅醇,是无色油状

  11. 如果是这样就只有两种可能:一是用了过量的叔丁基二甲基氯硅烷,回收剩余的;二是把反应生成的硅醇重新氯化生成叔丁基二甲基氯硅烷

  12. TBDMS保护羟基后,多余的TBDMSCl或者TBDMSOH该如何除去呢?是不是加水就可以了?还是说需要过柱子

  13. 氯硅烷反应过程中是一只保持无水无氧还是使用无水溶剂,封口处理就好了,见一点没事的

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