关于酯基与氨基的反应
酯基和氨基反应生成酰胺，应该用什么条件啊？
试过了DMF,THF并加入少量三乙胺加热回流，都不反应！怎么办？
有谁做过相关类似的实验，交流一下！
回答：
什么都不加，甲醇做溶剂，回流就行了。。我这里有一篇文献，发给你吧。。留个邮箱
用更强的碱试试
可是我的酯是一个含有杂环的酯，如果水解的话，很可能开环。以前试过把酯在碱性条件下水解，用的氢氧化钠，可是后来发现开欢了
是氨酯交换吗?一般很难直接交换,可以将酯先水解,做成酰氯,在与氨反应
你的脂是甲酯还是乙酯？或者是其它的？如果是甲酯或者乙酯你可以用蒸馏装置，把反应中生成的甲醇或者乙醇蒸出，使得反应平衡向需要的方向进行
是酪胺，也就是对羟基苯乙胺
氢氧化钠太强了 有些酯用氢氧化锂就可以水解了
那请问酯的氨解反应有什么条件啊？我的脱下来的是乙醇
闷罐，强烈要求闷罐
氨解反应是有一些条件的，脱下来的醇的分子量要低一些（沸点要低一些），这样反应才容易进行
我的是乙酯，蒸出乙醇？那我的溶剂不会带出来吗
酯交換反应应该比较容易进行，首先得是什么酯，知道交换后生成的醇的沸点来确定回流的温度，保证平衡一直向理想方向进行，其次不要加入酸或是碱，酸碱催化酯交换很慢，过量的氨基化合物就可以了
氨解的话 氨的浓度要大一点 （如果很便宜的话就用50%THF氨溶液搅拌过夜就好了吧）
试着高温做做，一百来度，我做过甲酯和苄胺的高温反应
那篇甲醇作溶剂回流的文献还有吗？或者文献名字。谢谢了
我想问这类的反应你做成功了么？
请问最后你的杂环酯怎么水解的
只有氨水和低级胺的酯酯胺解才容易发生，稍复杂的胺反应性就直线下降！需要加入一些强一点的碱做催化！就是要利用氨基钠来提高亲核性！加氢化钠或者醇钠试试，溶剂可以用甲苯，也可以用四氢呋喃