为什么需要现成的光交联探针？

光亲和标记（PAL）实验的成功，第一步就依赖于一支结构明确、纯度可靠、光反应活性验证过的探针分子。然而，双吖丙啶（Diazirine）的合成涉及重氮化、敏感中间体操作，对实验室有较高技术门槛和安全要求。

纳孚生物推出四款即用型双吖丙啶修饰探针，帮助科研团队直接跳过探针合成阶段，专注于靶标发现实验本身。

四款探针详细介绍

探针一：双吖丙啶-沃替西汀（Diazirine-Vortioxetine）

母体药物：沃替西汀（Vortioxetine），多模式抗抑郁药，作用于5-HT系统多个靶点

探针特色：

• 双吖丙啶修饰位点设计精妙，保留与5-HT转运体、5-HT受体亚型的结合活性

• 适用于研究沃替西汀的多靶点作用机制及未知结合蛋白的发现

• 可与生物素尾链共修饰，实现一步法富集

适用研究方向：抑郁症分子机制、中枢神经系统蛋白质组学、新型抗抑郁靶标发现

探针二：双吖丙啶-青蒿素B（Diazirine-Artemisin B）

母体药物：青蒿素B，抗疟天然产物，具有广谱抗肿瘤活性

探针特色：

• 青蒿素具有内过氧化物桥（endoperoxide bridge），生物活性来源于多靶点作用

• 双吖丙啶修饰后保留内过氧化物官能团，能真实反映活性构象的靶标结合

• 支持在抗疟和抗肿瘤两大方向开展靶标鉴定

适用研究方向：疟原虫靶标研究、肿瘤代谢靶点发现、天然产物机制阐明

探针三：双吖丙啶-夫西地酸（Diazirine-Fusidic Acid）

母体药物：夫西地酸（Fusidic Acid），抗革兰阳性菌的固醇类抗生素，主要抑制细菌延伸因子EF-G

探针特色：

• 固醇类骨架的双吖丙啶修饰保持空间构型，维持对EF-G的结合活性

• 适用于研究夫西地酸耐药机制——通过PAL发现突变型EF-G的结合差异

• 也可用于探索夫西地酸在真核细胞中的潜在靶标（拓展适应症研究）

适用研究方向：抗菌药物耐药机制研究、EF-G结构-功能关系、抗菌新靶标发现

探针四：双吖丙啶-茉莉酸（Diazirine-Jasmonic Acid）

母体药物：茉莉酸（Jasmonic Acid），植物激素，调控植物免疫、发育和逆境应答

探针特色：

• 茉莉酸信号通路（JA/COI1-JAZ）是植物科学研究热点

• 双吖丙啶化茉莉酸可捕获茉莉酸在COI1受体、JAZ蛋白以外的新型互作蛋白

• 为植物防御机制和农药靶标发现提供有力工具

适用研究方向：植物免疫信号研究、茉莉酸受体蛋白组学、农药新靶标发现

产品规格与质量标准

注意：双吖丙啶探针需避光操作，建议在黄光或红光条件下处理，不可在白光或近UV光源下长时间暴露。

使用咨询

如需了解探针的实验使用方案（光照条件优化、交联效率验证、富集方案设计），欢迎联系纳孚生物技术支持团队，我们提供完整的PAL实验设计建议。

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