1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲,DIH

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1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲,DIH

DIH具有与分子相当的反应性,但DIH更易于处理,因为固体试剂不会升华。DIH也是NIS(N-碘代琥珀酰亚胺的替代物,用于芳烃或烯醇的碘化。


近期文献


通过在60℃下用氨水中的1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲(DIH)氧化,各种伯醇以及伯,仲和叔胺以良好的收率有效地转化成相应的腈。
S.饭,H.多哥,SYNLETT2007年,407-410。


S.饭,H.多哥,SYNLETT2007年,407-410。


通过在TEMPO存在下次氯酸 叔丁酯,二碘或1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲(DIH)处理,在室温下将各种醇有效地转化成相应的腈,然后用二碘和水溶液处理氨。通过用氯仿简单地萃取反应混合物并随后除去溶剂,以高产率和高纯度获得腈。
H.下条,K.森山,H.多哥,合成201345,2155年至2156年。


通过与2-氨基乙醇和1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲反应,各种芳族和脂族醛分别以良好的收率转化成相应的2-芳基和2-烷基-2-恶唑啉。
S.高桥,H.多哥,合成2009年,2329年至2332年。


使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲(DIH)作为碘源并在乙腈中使用硫脲催化剂对活化的芳族化合物进行有机催化碘化,适用于具有显着不同的空间和电子性质的许多芳族底物。碘化通常是高度区域选择性的并且提供高产率的分离产物。
G. Jakab,A.侯赛尼,H.豪斯曼,PR的Schreiner,合成201345,1635至1640年。


使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲和基于HF的试剂能够对内部和末端炔烃进行区域选择性和立体选择性氟氟化。还提供了用于受控的区域选择性双碘氟化末端炔烃的简便方法。
L. Pfeifer,V。Gouverneur,Org。快报。 201820,1576年至1579年。


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