镁

名称反应

频哪醇反应

格氏反应

近期文献

在低价铁或铜存在下，在THF中进行操作简单且非常有效的醛的Reformatsky反应，使用双金属氧化还原策略通过用镁还原Fe（III）或Cu（II）盐原位制备。
A. Chattopadhyay，A。Kr。Dubey，J。Org。化学。，2007， 72，9357-9359。

用户友好且操作简单的Ni催化的未活化的伯烷基溴化物和磺酸盐在大气压下与CO _2的羧化反应的特征在于其温和的条件和非常宽的范围，而不需要对空气或湿气敏感的试剂。
Y. Liu，J。Cornella，R。Martin，J。Am 。化学。SOC。，2014， 136，11212-11215。

用CO ₂有效地Ni催化还原羧基和线性烯丙基醇的羧化反应，提供线性β，γ-不饱和羧酸作为唯一具有高E / Z立体选择性的区域异构体。此外，羧酸可以通过氢化步骤由炔丙醇生成，所述氢化步骤可以通过由水转移的氢原子产生的Ni氢化物中间体实现。
Y.-G. Chen，B。Shuai，C。Ma，X.-J。Zhang，P。Fang，T.-S。梅，奥格。快报。， 2017年，19，2969年至2972年。

Ni催化的烯丙基酯与CO _2的区域还原羧化作用 温和，用户友好且操作简单。该反应的特征在于由配体骨架决定的精确选择性特征。
T. Moragas，J。Cornella，R。Martin，J。Am 。化学。SOC。，2014， 136，17702-17705。

描述了在Me ₂ SiCl ₂和Mg 存在下由 二碘化钐（SmI ₂）与四甘醇二甲醚的络合物催化的芳族或脂族羰基化合物的分子间频哪醇偶联。在与脂族和芳族醛的反应中已经实现了高的非对映选择性。在分子内频哪醇偶联反应中实现了高达99％的De值。 HC Aspinall，N。Greeves，C。Valla，Org。快报。，2005，7，1919-1922。

原位生成的Rieke Ni能够有效地促进各种羰基的频哪醇偶联。另一种催化有效，更便宜和更方便的NiCl ₂（Cat。）/ Mg / TMSCl系统的设计和开发得到了进一步的成功。 还解释了用于偶联反应和DL / 内消旋非对映选择性的单电子转移（SET）机制。
L. Shi，C.-A。范，Y.-Q。Tu，M。Wang，F.-M。张，四面体， 2004年，60，2851年至2855年。

甲醇中的镁是化学选择性还原臭氧化物和其他过氧化物的有效试剂。Mg / MeOH比Me ₂ S或PPh ₃显着更具反应性，并且比Zn / HOAc更具反应性。
P. Dai，PH Dussault，TK Trullinger，J。Org。化学。，2004年，69，2851年至2852年。

氯化汞（II）有效地活化镁金属以诱导脱磺酰三氟甲基化过程。新的还原性三氟甲基化提供了用易得的苯基三氟甲基砜试剂有效地三氟甲基化不可烯醇化或可烯醇化的醛的替代方法。
Y.赵，朱军，倪C.，J.胡，合成，2010，1899-1904

芳基卤化物和烷基卤化物之间的操作简单的交叉偶联反应具有高选择性，使用CoCl ₂ / Me ₄ -DACH作为催化剂体系。潜在的多米诺骨牌过程表现出高度的可持续性，因为它不需要预先形成和处理化学计量的有害格氏化合物。
WM Czaplik，M.迈耶，AJ冯Wangelin，SYNLETT，2009年，2931-2934。

苄基氯与芳基氯化物或氟化物之间的镁介导的还原交叉偶联使用易于获得的Ni的PPh ₃ / NHC Ni（II）络合物（PPh ₃）以一锅方式得到良好至极好的二芳基甲烷。）（NHC）Br ₂作为催化剂前体。
J. Zhang，G。Lu，J。Xu，H。Sun，Q。Shen，Org。快报。， 2016，18，2860年至2863年。

由Ti（O- i- Pr）₄，Me ₃ SiCl和Mg粉末在THF 中原位 生成的低价钛在还原键裂解途径中与广泛的磺酰胺反应，得到相应的胺，烃和硫醇。该试剂还可以将磺酸盐裂解成相应的醇。 N. Shohji，T。Kawaji，S。Okamoto，Org。快报。，2011， 13，2626年至2629年。