一般来说，有机硅烷还原剂比普通还原剂如氢化锂铝、硼烷、DIBALH和硼氢化钠更具选择性。此外硅化物及其副产物基本上是无毒的，并且容易通过减压蒸馏，或柱层析等手段去除。

<<酰胺还原制备胺>>

胺类在有机合成中普遍存在，特别是原料药结构中。尽管它们可以通过多种方法制备，但酰胺的还原通常需要使用强的、选择性较低的氢化物，如LiAlH4或硼烷。

<<酰胺的还原制备烯胺>>

烯胺是一种不饱和的合成中间体，通常是通过醛或酮（它们本身含有α-氢）的胺化来制备的。

<<酰胺的还原制备醛>>

通常情况下，酰胺还原转化为醛是困难的，往往导致过度还原为醇或胺，而不是醛。

<<硝基还原制备胺>>

许多天然产物和生物活性化合物中含有苯胺的结构单元，将硝基还原制备氨基通常采用锌/盐酸、LiAlH4和催化加氢等手段。

<<腈基还原制备胺>>

通常采用的方法是催化加氢或氢化铝锂，硼烷等。

<<腈基还原制备醛>>

<<氧化膦的还原>>

芳基烷基膦是许多有机金属催化反应的常见组分。

<<羧酸还原制备醇>>

常规的还原方法，通常是将羧基还原为醇，但选择性较差。

<<二酸的还原制备环醚>>

<<羧酸的还原/卤代反应>>

将羧酸或其酯转化为卤化物的常规策略是首先还原得到醇，然后进行取代。

<<羧酸还原制备醛>>

由于醛与羧酸相比更易于还原，因此选择性地将羧酸还原为醛，而不进一步还原为醇是困难的。

<<醛的还原/卤代>>

<<甲氧基的还原切断反应>>

<<酯的还原胺化反应>>

<<共轭双键的还原>>

综上所述，四甲基二硅氧烷（TMDS）作为一种廉价易得的、安全的、区域/立体/化学选择性的还原剂具有广泛的应用前景。

（参考文献：Org. Process Res. Dev.20162071164-1181）