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导读近日，南京大学史壮志教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文，报道了一种有效的可见光催化策略，使用fac-Ir(ppy)3作为光催化剂，实现了氟代烷基卤化物（市售）与邻季碳 ...

碳碳键的构建是有机合成化学的核心。传统的格氏反应、狄尔斯-阿尔德反应、魏悌息反应、羟醛缩合反应等的价值就在于其解决了碳碳键构建中的某一关键问题。近代有机合成的发展越来越多地依靠过渡金属催化的交叉偶联反 ...

来源：尤淞涛, 徐莉莉, 狄斌. 氟标签衍生化联合氟固相萃取法在多肽纯化中的应用[J]. 中国现代应用药学, 2021, 38(1): 108-114. 随着多肽合成技术的发展，越来越多的多 ...

导读电致变色材料被广泛地用于智能窗户、信息存储和防眩晕后视镜等领域。研究较多的电致变色材料主要有金属氧化物、紫精类化合物、共轭聚合物等。目前，尚无氢键有机框架化合物（HOFs）应用于电致变色的研究报道 ...

许多饱和含氮杂环化合物在药物中有显著药物活性，因此将氨基模块快速且有效地引入到有机分子中，对于合成有生物活性的化合物具有重要意义。传统的C-N键构建方法通常借助昂贵的过渡金属催化来实现，催化剂的回收比 ...

导读1近日，中国科技大学康彦彪教授课题组发展了一种咔唑骨架的有机光还原催化剂并将该催化剂应用于含氧亲核试剂和氟亲核试剂对α,β-不饱和酰胺的反转共轭加成反应。该反应无需添加额外的氧化剂或还原剂，仅需极 ...

研究背景：神奇的甲基效应（magi cmethyl effect）在药物化学中众所周知，众多药物的发现实例表明甲基可以显著改变药物分子的性质。同时，将放射性核素装配到生物活性分子中对药物研发和临床应用 ...

铜（I）催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物本文作者：Summer导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外，它们可作为手性配 ...

具有M-E双键（M=B-Tl；E=N-Bi）的13/15族杂烯RMER'为键活化反应提供了广阔的潜力，但它们很难制备。现在，由杜伊斯堡-埃森大学Stephan Schulz教授领导的 ...

手性叔醇作为一种重要的片段广泛存在于多种药物和天然产物中。有机金属试剂对酮的不对称加成反应是合成叔醇的最主要途径。但是金属试剂对水、湿气的敏感性使其制备、分离和纯化困难；金属试剂的高亲核性限制了加成反 ...