化合物定制合成网

反应实例反应说明：该反应是三乙基硼氢化锂将羧酸酯选择性地还原到醇而不还原乌拉他（urethane）的反应反应机理A：羧酸酯被三乙基硼氢化锂加成还原得到四面体中间体，然后脱掉一分子甲氧基锂得到醛B：醛进 ...

为了探究某一化学反应的作用机制，人们发展了越来越多的检测手段进行分析与验证。而随着反应类型的日益增多与复杂化，现有的分析方法有时无法满足人们对机理研究的需求。例如，德国慕尼黑大学的Paul Knoch ...

以DMSO为氧化剂，把卤代烃氧化成醛的反应称作Kornblum氧化。该反应操作简便，伯卤代烃收率良好，仲卤代烃收率较低。伯、仲醇的对甲苯磺酸酯也可被氧化成醛。环氧化合物的氧化得α-羟基酮。反应机理第一 ...

DOI:10.1002/adfm.202000154研究背景在水介质中的电化学二氧化碳（CO2）全裂解是在环境条件下实现CO2向高附加值化合物人工转化的有效途径。但是，CO2裂解的两个半反应，如阴极C ...

肼或取代肼与β-二羰基化合物反应生成吡唑或吡唑酮环体系。参见Paal-Knorr吡咯合成反应。反应机理或反应实例参考文献1 (a) Knorr, L. Ber 1883,16, 2 ...

    在有机合成中，羧酸及其衍生物的还原反应一直是一类重要的反应，通常，人们会采用金属氢物种来进行还原反应得到相应的醇。然而，将这类底物进行彻底还原，即生成甲基的反应研究却较少， ...

从砜和醛转变为相应的Z-烯烃。反应机理反应实例参考文献1. (a) Julia, M.; Paris, J. M. Tetrahedron.Lett. 1973, 483 ...

   近年来，通过π-体系的催化官能团化增加分子的复杂性是一类高效且实用的方法。其中，受到广泛关注的是炔烃类似物的位点选择性双官能团化反应，尽管炔烃通过单电子或双电子途径的1,2- ...

试剂的准备：1.Mg: a.尽量不要用镁粉，一是反应太剧烈，二是镁粉表面容易形成氧化膜，三是镁粉不容易纯化。b.尽量用镁屑，预处理方法：用百分之十的HCl的洗刷，立即抽滤，再用丙酮冲洗，真空 ...

有机化合物中，手性化合物广泛存在。在有机合成领域，若没有手性条件（如底物分子中含有其他手性中心、使用手性试剂或手性催化剂等），产物一般是外消旋体。很多时候，我们只需其中的某一构型，特别是在药物分子中尤 ...