常见问题 何传新教授:二硫化钴纳米笼脱除边缘硫实现高效电催化二氧化碳全 ... DOI:10.1002/adfm.202000154研究背景在水介质中的电化学二氧化碳(CO2)全裂解是在环境条件下实现CO2向高附加值化合物人工转化的有效途径。但是,CO2裂解的两个半反应,如阴极C ... 05月29日 1175 阅读全文
常见问题 Knorr吡唑合成反应 肼或取代肼与β-二羰基化合物反应生成吡唑或吡唑酮环体系。参见Paal-Knorr吡咯合成反应。反应机理或反应实例参考文献1 (a) Knorr, L. Ber 1883,16, 2 ... 05月28日 1002 阅读全文
常见问题 JACS:镍催化酯基的彻底还原反应 在有机合成中,羧酸及其衍生物的还原反应一直是一类重要的反应,通常,人们会采用金属氢物种来进行还原反应得到相应的醇。然而,将这类底物进行彻底还原,即生成甲基的反应研究却较少, ... 05月27日 1619 阅读全文
常见问题 Julia-Lythgoe烯基化反应 从砜和醛转变为相应的Z-烯烃。反应机理反应实例参考文献1. (a) Julia, M.; Paris, J. M. Tetrahedron.Lett. 1973, 483 ... 05月26日 1107 阅读全文
常见问题 Ruben Martin课题组Angew:碱催化末端炔烃的立 ... 近年来,通过π-体系的催化官能团化增加分子的复杂性是一类高效且实用的方法。其中,受到广泛关注的是炔烃类似物的位点选择性双官能团化反应,尽管炔烃通过单电子或双电子途径的1,2- ... 05月25日 1316 阅读全文
常见问题 格氏试剂制备和反应技巧 试剂的准备:1.Mg: a.尽量不要用镁粉,一是反应太剧烈,二是镁粉表面容易形成氧化膜,三是镁粉不容易纯化。b.尽量用镁屑,预处理方法:用百分之十的HCl的洗刷,立即抽滤,再用丙酮冲洗,真空 ... 05月24日 1351 阅读全文
常见问题 Angewandte: 共结晶诱导的外消旋体的去消旋化 有机化合物中,手性化合物广泛存在。在有机合成领域,若没有手性条件(如底物分子中含有其他手性中心、使用手性试剂或手性催化剂等),产物一般是外消旋体。很多时候,我们只需其中的某一构型,特别是在药物分子中尤 ... 05月23日 1583 阅读全文
常见问题 有机质谱解析 质谱, 即质量的谱图, 物质的分子在高真空下,经物理作用或化学反应等途径形成带电粒子,某些带电粒了可进一步断裂,每一离子的质量与所带电荷的比称为质荷比(m/z,曾用 m/e),不同质荷比的离子经质量分 ... 05月22日 1418 阅读全文
常见问题 Ent-kaurenoids型二萜天然产物Farnesin的 ... Ent-kaurenoids型二萜天然产物Farnesin的全合成JACS, 2020, 142, 2238-2243. Doi: 10.1021/jacs.9b13722.Ang ... 05月21日 939 阅读全文
常见问题 药化基团中的经典-乙炔基 题记早在1959年《药物化学杂志》创刊伊始,便有了乙炔(乙炔基)在药物化学中应用的记载。此后,乙炔基在药物的发现和开发中得到了广泛的应用。在药物活性中发挥多种作用,其中包括效力增强(通过与受体结合口袋 ... 05月20日 1973 阅读全文