[value:title] 常见问题

Wohl–Ziegler反应

NBS(N-溴丁二酰亚胺)在自由基引发条件下对烯烃的烯丙位或芳烃的苄位进行取代得到烯丙基溴或苄溴的反应。常见的自由基引发条件有:自由基引发剂,加热或光照。四氯化碳是最常用的溶剂。NBS在潮湿条件下会生 ...
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[value:title] 常见问题

硫脲合成方法小结

本章我们将对硫脲的合成方法做个简短的小结,在总结之前先介绍一下单伯硫脲的合成。单伯硫脲的合成除了上述合成硫脲的方法以外,还有些特殊的方法合成伯硫脲,这其中最常用的方法是硫氰酸钾与胺直接反应,当这种方法 ...
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[value:title] 常见问题

不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylborat ...

有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇。这种高立体选择性能够继续精细有机合成之中起到重要作用。而且近年来该反应被各种改进,使原本选择性不高的底物酮也能够适用于本反应。 ...
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[value:title] 常见问题

Meerwein芳基化反应

1939年,H. Meerwein团队对芳基重氮化合物与α,β-不饱和羰基化合物进行偶联的反应进行了系统的研究。其中发现,香豆素和对氯苯基重氮氯盐在催化量的氯化铜催化下得到了中等产率的 3-(对氯苯基 ...
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[value:title] 常见问题

Kumada偶联反应

Kumada(交叉)偶联反应(熊田偶联;Kumada coupling),又称Kumada-Corriu(交叉)偶联反应,熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cr ...
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[value:title] 常见问题

芳香杂环Heck反应

芳香杂环作为受体的发生在分子内或分子间的Heck反应。反应机理:反应实例:参考文献:1. Ohta, A.; Akita, Y.; Ohkuwa, T.; Chiba, M.; Fukunaka, R ...
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[value:title] 常见问题

酯,酰胺,腈类的部分还原

羰基酸衍生物 →醛概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。经常使用的还原剂有DIBAL、Red-Al等。酯基相对于腈类化合物来说,要被还原后停留在醛的阶段,更加不容易。 ...
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[value:title] 常见问题

酯还原为醛

将酯部分还原为醛常用的试剂有DIBAL及双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠(SBMEA,红铝)。DIBAL对官能团的选择性高,即使分子内存在缩醛基,卤素、环氧基、氨基甲酰基几叔丁基硅醚基团时,也可将酯及内 ...
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[value:title] 常见问题

硝基加氢还原为胺

利用Pd/C或Raney Ni催化加氢还原硝基是合成胺的最干净和简便的还原方法。反应实例一、芳香硝基Pd/C 加氢还原To a solution of the starting material (1 ...
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