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    邻氨基苯甲酸和酰胺加热缩合得到喹唑啉酮的反应。另外此反应也可以靛红酸酐为底物和酰胺缩合得到喹唑啉产物，邻酰胺基苯甲酸和氨缩合也可以得到产物。反应机理反应实例2-Acetox ...

  喹啉类化合物可用于制取医药、染料、感光材料、橡胶、溶剂和化学试剂等。喹啉在医药上主要用于制造烟酸系、8-羟基喹啉系和奎宁系三大类药物。烟酸系药物有烟酸胺、强心剂、兴奋剂和治绦虫病药;8- ...

    氰基催化芳香甲醛缩合得到安息香类物的反应。现在此反应都改用噻唑鎓盐或N杂化卡宾催化。此反应与Stetter反应的机理类似。反应机理氰基首先进攻羰基，使醛氢的酸性增强，羰基碳 ...

利用溴化氰处理三级胺得到氰基胺和卤代烷的反应。本反应二级胺结果通常不好。通常脱落的基团是能够生成最活泼的卤代烷的那个基团（如苄基或烯丙基），对于简单烷烃，最小的基团最易离去，芳基不会离去。BrCN被称 ...

亚膦酸三酯和羰基化合物缩合得到α-羟基膦酸酯的反应。亚膦酸三酯底物是硅酯时则反应生成α-硅氧基膦酸酯。底物是亚磷酸三烷基酯时得到的是α-羟基膦酸酯。体系中加入手性催化剂时可以不对称合成α-羟基膦酸酯。 ...

   胺取代的吡啶是药物合成的一个常见中间体，其主要通过吡啶卤代物取代或贵金属催化偶联来合成。甲氧基吡啶比吡啶卤代物相对稳定，常作为导向基团用于邻位金属化，同时也是制备吡啶卤代物的 ...

   交叉偶联反应（Cross - coupling reaction）是在金属催化剂催化下，RX （X = 卤素、OTf、磷酸酯等离去基团，R = 烯基、联烯基、烯丙基、苄基、炔 ...

高能预警：大量图片                       化合物定制合成网 ...

兰堡–巴克伦反应 Ramberg-Backlund Rearrangement概要当α-卤代砜用碱处理时，伴随着C-C键的形成・二氧化硫的离去，得到烯烃产物。该方法是间接的碳 – 碳键形成反 ...

Evans-Saksena还原概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧基硼氢化四甲铵或NaBH(OAc)3进行的β-羟基酮的立体选择性还原，获 ...