湘潭大学邓国军教授利用2-氨基吡啶化合物和环己酮类化合物为初始原料在无金属催化条件下合成了吡啶并苯并咪唑类化合物。该反应只需要用碘就能促进两个C-N键的形成，进一步以氧气作为氧化剂发生脱氢芳构化过程得到目标产物。该方法原料简单易得、操作方便、原子经济性好，为合成吡啶并苯并咪唑类药物或天然产物提供了新的思路和方法，同时也对利用环己酮作为芳基源的含氮杂环合成方法学具有重要的指导意义，相关研究成果发表在《Green Chemistry》上。

近年来，该团队在国家自科基金（21372187）的资助下开展了环己酮脱氢芳构化及其转化反应的研究，非芳香的环己酮类化合物在金属催化剂催化或者没有金属催化剂参与的条件下通过脱氢芳构化作为芳基来源，为构建C-C和C-杂键提供了新的途径（如下图所示，相关综述见Org. Chem. Front. 2015, 2, 279）。

http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2015/GC/C5GC01978H