经验分享 Robinson增环反应 定 义含活泼亚甲基的环酮与α、β-不饱和羰基化合物在碱存在下反应,形成一个二并六元环的环系。反应实例:机 理本反应机理分为两步,第一步是Micheal加成反应,即铵盐受热消除后原位生成α、β-不饱和羰 ... 05月12日 1564 阅读全文
经验分享 液质联用(LC-MS)使用经验 经验总结一:液质使用经验与禁忌1.酸性物质适合做负离子检测,所以流动相偏碱性较合适,促使其解离,碱性物质适合做正离子检测,流动相中适当的加入酸,促使其形成正离子,流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵) ... 05月11日 1699 阅读全文
经验分享 四核锰醇盐催化酰胺的C-N键断裂 由于酰胺键非常稳定的关系,酰胺在各种天然和合成有机化合物中(如蛋白质,聚酰胺和药物)无处不在,且含量丰富。酰胺键的稳定性则归因于氮原子的孤对电子和羰基之间的共振。过去,也有许多研究试图通过引入过渡金属 ... 05月10日 1098 阅读全文
经验分享 由溴代物合成磷酸酯 反应实例反应说明:该反应为Arbuzov反应,是亚磷酸酯与卤代物反应合成磷酸酯的反应。用此方法可以来制备Homer-Wadsworth-Emmons试剂反应机理A:亚磷酸三乙酯进攻溴代乙酸酯脱掉一个溴 ... 05月09日 720 阅读全文
经验分享 Hajos-Weichert反应 (S)-(-)-脯氨酸催化的不对称Robinson增环反应反应机理反应实例参考文献1. (a) Hajos, Z. G.; Parrish,D. R. J. Org. Chem. ... 05月08日 950 阅读全文
经验分享 关于Suzuki反应那些事儿——有机硼试剂的合成 在钯催化下,有机硼化合物与有机卤素化合物进行偶联反应,这就提供了一类常用和有效的合成碳-碳键化合物的方法,我们称之为 Suzuki 偶联反应,或 Suzuki-Miyaur ... 05月07日 1334 阅读全文
经验分享 Angew:钯催化高效固碳——双(三氟甲基)甲醇衍生物的直接 ... 将氟原子引入生物活性分子是改变其化学生物学性质的有力工具。α,α-双(三氟甲基)甲醇衍生物在生物化学、药物学等多学科领域应用广泛(Scheme 1a)。目前,该类化合物已被证 ... 05月06日 1347 阅读全文
经验分享 各种磷配体的适用范围、特点和应用 过渡金属催化的交叉偶联是有机合成中构建C-C,C-N和C-O键的有效工具。 人们一直关注开发最有效的配体,以提高催化剂的性能。配体在稳定和活化中心金属原子以及微调 ... 05月05日 1841 阅读全文
经验分享 JACS:亚甲基的不对称胺化反应 烷基胺基团广泛存在于药物活性分子中,因此,化学家发展了许多立体选择性引入氨基的方法。传统方式是采用亲核取代的方法,但是这需要对底物进行预官能团化。氮宾对C-H键的插入反应是 ... 05月04日 1028 阅读全文
经验分享 如何淬灭叠氮化钠? 叠氮化钠(NaN3)亦称“三氮化钠”,化学式NaN3,是六方晶体或白色结晶, 溶于水和液氨,微溶于乙醇,不溶于乙醚,在医药、农药等领域有广泛用途,例如四唑和三唑类化合物的合 ... 05月03日 2185 阅读全文