骨质疏松是一种全身性骨代谢疾病，以骨量降低、骨组织微观结构破坏为特征,造成骨强度降低、骨脆性增加。随着人口老龄化的加剧，骨质疏松已成为全世界面临的健康问题。据统计，目前全世界约有2亿人口患骨质疏松，给社会和家庭带来严重的经济负担。当前，临床上对骨质疏松的治疗主要策略有促进骨形成和抑制骨吸收以及兼具双重作用的药物来防治。西医上主要通过降钙 素类、双磷酸盐类、雌激素替代治疗、选择性雌激素受体调节剂等来治疗骨质疏松症。然而，这些药物均存在安全性问题，长期使用会引起中风、肌肉骨骼疼痛、恶心、高血压、甚至癌症。因此，有寻找高效低毒的新一代骨质疏松治疗药物显得尤为迫切。

西北农林科技大学高锦明课题组近年来一直致力于从微生物（尤其是共生菌）中寻找具有治疗多种疾病的药物先导化合物，并取得了一定成果。研究人员受传统动物药启发，结合课题组研究特色，从采集自青海地区的苔藓中分离出一株短梗蠕孢属（Trichocladium crispatum）真菌，通过基于MS/MS的分子网络策略，从该菌的代谢产物中分离鉴定了一系列具有独特环系骨架的十元内酯寡聚体分子tricrilactones A−H（1−8）。

该类化合物通过综合应用核磁共振、X-射线单晶衍射、量子化学计算、残余偶极耦合（RDC）以及化学合成等方法准确鉴定了其结构。斑马鱼体内活性测试表明，这些化合物均具有显著的抗骨质疏松作用，其对地塞米松诱导的骨质疏松斑马鱼的治疗效果优于临床药物阿仑膦酸钠。进一步研究表明，tricrilactones G 可通过调节斑马鱼体内碱性磷酸酶（ALP）和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的表达量，达到重塑骨形成和骨吸收平衡的作用。同时，该化合物还可以通过调节与骨发育相关基因的表达，促进软骨和骨骼的发育，进而发挥其抗骨质疏松的作用。

该项研究为寻找新型抗骨质疏松药物先导化合物奠定了理论基础。