不懂就问，为啥要萃取和旋蒸？
为啥要萃取呢，比如用二氯甲烷萃取水里的产物，直接晾干了，再用二氯甲烷溶不行吗？
为啥要旋蒸呢，很多低沸点的溶剂，通风橱晾干了不行吗？
我好讨厌洗瓶子啊！！！
回答：
为啥要洗瓶子呢？比如用二氯甲烷泡着瓶子，等脏东西泡掉了，直接晾干了，再用二氯甲烷冲一下不行吗？
洗完瓶子为啥要吹干呢，很多低沸点的溶剂，大家吸一吸不就行了吗？还要啥通风橱？
我好讨厌做实验！！！！！！！！！通风厨晾干，这想法好给力呀，通风不好的，这要吸多少溶剂呀。萃取，很多杂质会溶解在水里，相当于一次纯化了。
1、萃取
萃取的本质是除杂，你说的二氯-水体系，主要是大极性的进入水相，小极性的进入有机相，从而达到分离的效果；分离后的两相单独处理，一般是采用旋蒸；
2、旋蒸
旋蒸主要是通过降低体系内气压，从而使液体在较低温度下也能蒸出。最主要的好处是，温度低，效率高，从而能尽可能保证产品质量
楼主你说的，直接在空气中晾干，也有应用的实例，就是制备单晶。但是这个无法运用于一般的有机合成及放大生产中。不只是从安全性还是经济性来讲，都是不可取的那如果是DMF呢，等它挥发完我看你的一辈子就完了它都不知道挥发完没有，不想洗瓶子，那你还是不要做实验算了
你可以试试呀！看看你工作的效率如何？产物检测，存储是否方便！
往往实验是为大批量产物生产服务的。产品生产工艺中的每一步操作都需要数据支持。
为啥要萃取呢，比如用二氯甲烷萃取水里的产物，直接晾干了，再用二氯甲烷溶不行吗？------直接晾干，晾几天？你确定你的产物是否变坏？实验结果有时急需知道结果，时间很紧要的。产物需要提纯和检测，也需要尽快处理。
为啥要旋蒸呢，很多低沸点的溶剂，通风橱晾干了不行吗？------旋蒸是实验室必备的工具了，蒸溶剂温和并且高效。晾干溶剂，如非特殊用途（例如培养晶体），还是要考虑安全因素和实验效率。这个是最经济效益的方法，你当然可以选择自然挥发！你的态度决定 你的选择，你可以佛系的挥发几天来等溶剂挥发
如果肺活量大的话，可以吹干或吸干
那主要是效率和可重复性问题啦，有可能还设计到产物会不会反应，是这样的吗？
按照楼主的思路，所有反应后处理统统晾干就行，哈哈，也是神奇
生产上如果按照这种思路，一个车间整上10个大缸，工人们坐在旁边，扇着扇子，聊个天，反应完成，自在好奇啊，都是嘲讽我的，也没有人给我解答啊，我能理解你是说效率低吧？
1、萃取
萃取的本质是除杂，你说的二氯-水体系，主要是大极性的进入水相，小极性的进入有机相，从而达到分离的效果；分离后的两相单独处理，一般是采用旋蒸；
2、旋蒸
旋蒸主要是通过降低体系内气压，从而使液体在较低温度下也能蒸出。最主要的好处是，温度低，效率高，从而能尽可能保证产品质量
楼主你说的，直接在空气中晾干，也有应用的实例，就是制备单晶。但是这个无法运用于一般的有机合成及放大生产中。不只是从安全性还是经济性来讲，都是不可取的关于旋蒸我想我应该理解了。
归于萃取，如果我是极性小的产物，可不可以不萃取，直接旋蒸，溶解在二氯甲烷，过滤掉不溶物呢？
如果不好，是因为萃取分离效果更好吗？还是旋蒸掉反应溶剂一般成本太高？我是外行啊，自己动手的经历几乎没有的
版主的意思是不是如果产物产率不高（含有很多副反应杂质），利用产物和杂质在两相中分配系数差异，用萃取液多次萃取以后，收集的萃取液中产物很多，杂质很少甚至可以忽略……
能不能推荐讲化学实验书或者网课呢，理论可以啃，实验没人手把手带有点难受萃取的本质是除杂
如果你的产物本身纯度很高，也就是说反应液中基本上都是产物，那萃取干啥
但是一般反应不可能如此，你只是说你是小极性产物，这与萃取没什么联系
萃取关键在于你后处理后的体系情况
楼主是化学刚入门吗？你还是回家洗洗睡吧。你这样的态度没人敢雇用你。你是学生吧，你这话可以告诉你导师，他不批你太阳就从西边出来了。
你的态度就有问题。一个人能力强不强不是最重要的。最重要的是工作态度。救你这态度没人会雇用你。你还是回家自己玩自己吧
都哪来的这么大的火气？我都说的这么不符合常理了，怎么还有人认为我说的是真的呢？我本意是给楼主类比一下……可能真的是我的表述有问题吧。
还有，一个人的工作态度真不是最重要的，你的能力决定你可以有什么样的态度。