对硝基氯甲酸苯酯与末端羟基的长链分子反应，二氯为溶剂，三乙胺为催化剂，溶液变浑浊
对硝基氯甲酸苯酯与末端羟基的长链分子反应，二氯为溶剂，三乙胺为催化剂，冰浴，氮气氛围下，将对硝基氯甲酸苯酯滴入末端羟基的长链分子和三乙胺的溶液中，溶液变浑浊，滴加完毕后恢复室温反应,溶液一直浑浊，点板显示出现极性较大的点。请问哪位知道为什么变浑浊呢？为什么加入对硝基氯甲酸苯酯后，原料溶解度降低了呢？
回答：
搞合成不用chemdraw也是最了。看文字脑袋都大了
帮你画一下
这就是一个酰化反应，三乙胺催化效果较差，加点DMAP吧
另外，氯甲酸酯的酰化能力还是不够强，室温可能温度太低，提高一下温度生成了三乙胺盐酸盐啊，应该是反应了
你的反应生成tea盐酸盐啊，你怎么确定是原料不是产物的？
谢谢您的回复，现在的条件是文献里的。我看大多数文献用对硝基氯甲酸苯酯时反应也是室温。您知道为什么滴加对硝基氯甲酸苯酯后溶液就浑浊了吗？
您好，感谢您的回复。怎么判断是三乙胺盐酸盐呢？刚滴加就浑浊了且浑浊的东西就是原料】
一滴加就产生了，长时间搅拌，外观也没变化，但加溶剂后溶液就会澄清
生成盐了，反应没有问题。
怎么判断是盐呢？反应这么快，一滴加就生成了吗？搅拌了很长时间一直都是浑浊状态
滴加完 浑浊很粘稠，我的原料分子量大，正常三乙胺盐酸盐是不是悬浮于二氯甲烷溶液呢
你好，能不能给我看看你的这篇文献呢？我最近也在做类似的实验。谢谢哦
三乙胺盐酸盐会溶于二氯甲烷的
对-硝基酚酸性强 -- 是很好的离去基, 所以用它做出来的酯类活性高 (对酸/鹼/水/醇/胺 .... 全都敏感) 试一试反过来先上醇.
您好，我最近也在做这个实验，也出现了相同的情况。请问您最后是怎么解决的呢？