动力：
在中国大陆，有机工作者有十万大军之多，有机其实也属于高薪行业的范畴。然而每天的高强度劳作及无休止的重复实验难免使某些心智不坚定的虫子心存懒态，疲态尽显。那如何长久保持斗志呢？
好，那这就要问一下自己了，你当初选择有机的初衷是什么？感兴趣，随大流，抑或其他?那现在你对有机实验感慨又如何？兴奋，无所谓，无聊?不管你是那种情况，接下来你要回答的问题是你的未来是否需要化学来谋生？如果答案是肯定的，那么我可以告诉你，我们之中有相当一部分虫子已经无路可退。对于男生而言，读博在所难免，因为硕士出来混，基本就已注定平庸，“三无”在所难免。既然如此，动力就有了，我们首先必须保证自己的正常毕业；延期无论对个人还是对家庭，在物质和精神上都是一个沉重的打击。既然好好做也是五年，浑天度日也是五年，那为什么我们不好好把握呢？况且后者比前者还存在更大的面临延期一、两年的风险呢？
选择有机，兴趣永远是第一位的。如果兴趣不在，我劝小虫们赶快转行；如果兴趣在，则动力在。
其实，每年归来的有机海龟已经给相当一部分的虫子的就业发起了强有力的挑战。从这个意义上来讲，啥也甭说了，为了将来找到一份满意的工作，我们也得好好把握，充满斗志和动力。
提一点，开始做实验的时候，你也许不会忘记通水通电，拉真空。但是千万记得离开的时候要把水电关上，不管多晚都要跑一趟。否则，一早起来，实验室满地污水，费时劳神打扫还罢了，更重要的是老板对你还有好脸色？
用冷凝水的时候，千万记住把排空出口用抽气塞塞住，冷凝管要足够长，冷凝水要足够快，否则，溶剂蒸发完了哭都来不及。随时防备停水的可能，最好半小时看一趟，如果要离开的时候，拜托其他人照看一下，实验如果要过夜，最好是用容量大一些的热水泵打循环，不要开加热开关。或者干脆停了。
用玻璃仪器的时候，最好是买品牌货，比如可以向天玻或者是上海亚玻（我们最近向亚玻订购了一批。电话：021-66153169），否则，我自己下面的经历就会重演。我曾经在用真空水泵抽滤的时候，刚开始没事，但是等到真空度打到最大的时候，抽滤瓶（不知名品牌）爆了，通风橱里沾满了物料，几天的工作一下子全费了。而且，清理现场的工作，就用掉了一天的时间，至今，通风橱里还有当时的残料。而且，我们曾经向制作玻璃仪器的个体户订购过很多定做的仪器，虽然说东西是做出来了，但是在使用过程之中，问题不断。我自己做过统计，订购一百件仪器，能够正常使用到一个月的，不到40%。而且，不要相信他们先拿过来的样品，样品可能是他们请高手特制的，等大单子下了的时候，拿到手的就是他们自己制作的低劣货色了。
举个例子，我们订购了50只抽气空心塞，结果，在一个月内，折断的的就是十几个，连带损失掉了一批四颈烧瓶和几天的工作成果。而且，明明在晚上开始实验的时候，一切正常。第二天早上，却看到四颈瓶居然被震断了，一切重头再来。现在，凡是没牌子的玻璃，我都不敢用了。其实，玻璃质量，完全可以用超声波来测试，通不过测试的，一律拒绝。奉劝各位老板，别光图省钱，做实验的人是容不得假的，人工浪费还是小事，很多好不容易得到的结果，随时可能错肩而过。
每天离开实验室应该注意：
1.该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了。
2.公用的东西是否还原了。
3.要清洗的仪器，瓶子是否泡上了。
4.仪器的电源是否关掉了。
5.试验台面是否清理了。
6.试验记录是否及时写了。
7.明天要做什么心里是否有个谱！
8.门窗是否关好了。
乐观与自信：
人不是生来就注定被打败的，人是能够改变世界和取得成功的，这是我们保持自信与乐观的源泉。胜利其实只属于那些坚持到最后一刻的人。如果你实验失败了，那么祝贺你，你离成功又近了一步。如果你能够从每次的失败中总结其缘由，并且能够在下一次的实验中有所改进，其实你已经成功了。
接二连三的失败会不会击垮我们的心理防线？可以，肯定可以。所以我建议大家，无论再忙再累，每周至少要运动一次，出一次大汗，洗一次热水澡：在排进体内毒素的同时，好好为自己的下一周规划一下。
人都是这么混过来的。
等你有一天发觉自己已经累的爬不起来的时候，你可以仰望苍穹，轻轻地叹上一声：“太好了，我还活着”。
活着，就有希望。
终于，那一天来临了。
你的文章在某一核心杂志上发表了。
毕业了。
你完成了蜕变。
在进行分馏操作时有的朋友经常容易犯错误，下面总结了几点经验：
1. 在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。
2. 根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。
3.液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。
4.当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。
5.根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。
1 用电加热套的战友小心,反应瓶一定要密封好,尤其是有易挥发的溶剂时,我同学用乙醚做格氏反应,用加热套加热,结果从搅拌轴封挥发出乙醚,加热套有漏的地方,浓度过大,只听"轰"的一声,整个楼在晃,加热套的铁皮立马流直,通风橱玻璃全碎,四个日光灯震掉3个,幸运的是没伤着人!
2 用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值,不要因为上面有显示就先放那一会在看,结果经常会发生被别人用了,那个数值就没了,那这个实验可能就废了!
3 我们经常用金属钠干燥溶剂,可干燥后往往剩些瓶底,时间长了就忘了,我有一次就是因为勤快,刷一个同事用的瓶子,里面基本没有东西,在水龙头下就灌水,结果竟然着了起来,原来是有少量的金属钠!可我的另一个同事却不那么幸运了,在收拾卫生时也是刷瓶子,因为瓶子里的金属钠较多,爆了,额头崩了个口子.所以我奉劝战友们在刷长时间未用的瓶子时,或不知是什么东西时,一定小心为上!
1.抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。我刚开始时是实习的时候老是忘。
2.分液时一定要清楚哪层是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢：）
3.过柱子若要加压，要用棉线把加压球和柱子捆紧，最好不要图省事用皮筋，压力大了断掉就惨了：）
4.烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能再用，只是可能不准了。
1. 用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体，这主要是实验室安全意识不够，或者对所用药品的理化性
质不了解
2.需要回流冷凝时忘开冷凝水，下班忘记关水拔插座，这些都曾经发生过事故的。这些对于新手尤其常见，所以只要仔细就好，反应前下班前要做好安全检查工作
3.使用烘箱时，烘含大量低沸点溶剂的料，这样容易使烘箱爆炸，我们合成所曾发生过两次。
4.投料要注意，投料前要核对是否是所投药品，我们实验室的一位老师傅在做一次氰化反应时投错了料，险些引起纠纷。
实验室笑话
1 某女生在实验室做脱色反应，重复多次，效果不好。导师驾到，与导师讨论，导师欲指导其操作，其说了一句雷人的话：“我现在脱给老师看”，引起哄堂大笑。
2 某人在实验室装修之际，将实验室的生锈的铁器刷上油漆，走廊里充满油漆的味道。刷完离开实验室，对正在忙碌的师兄说：“轻轻的我走了，只留下油漆的味道”。
3 某人问：“用什么去萃取？”某人抬头：“乙醇”，顿时实验室哄笑。