羟基与羧基反应的条件
羟基与羧基反应的条件是什么？有做过相关反应的朋友们帮帮我啊！先在这里谢谢了
回答：
酯化反应一般不直接缩合做，都是把酸做成活性物质，然后去和醇反应；你酸的底物如果稳定的话，用氯化亚砜做成酰氯再跟醇反应，收率高，好处理
氯化亚砜作溶剂，酸加进去室温搅拌2h,如果反应慢可以回流，然后旋干氯化亚砜得酰氯，这个可以做核磁确认一下，然后把酰氯溶在二氯里低温滴加到醇和碱的二氯溶液中，这就是个一般做法，具体的你可以查查类似文献的操作
温度要这么高啊？我的是脂肪羟基和羧甲基反应。
如果羧基位阻小活性不错，加点硫酸催化即可，否则就要以DCC/DMAP体系来做了，当然其它也行
你带羧基的原料是糖类啊
，那是不是也带羟基呢或其他活性基团啊最近老有人问酯化反应，是怎么回事？是做本科毕设么？
酯化160度反应，缩聚的话得到220度
酯化160，缩聚220.加了催化剂还是这个温度
哦哦，这么高的温度我的反应恐怕不合适，谢谢啊
是的，有做过类似的反应吗？给点参考~
又多了一步哦，那做成酰氯再和醇反应的条件是？还用加催化剂吗？
说的一点也不清楚
加了催化剂还是这个温度
谢谢，DCC/DMAP催化体系对溶剂有什么要求呢？与EDC/DMAP催化体系有什么不同呢，那个更适合做羧酸和醇的酯化呢？非常感谢!
你要做完紫杉醇一类多羟基物质选择性酯化的话，你会觉得酯化一点都不简单。别说本科毕业设计，就是博士也白搭
直接用SOCl2和酸一煮就ok了，非常简单的
一般加硫酸搅拌回流就OK, DCC，DMAP，DCM室温直接缩合也可以。
那是你化合物设计路线的问题，和反应本身没有关系，难道你还能把酯化做成选择性酯化？
现在我也正考虑用这个呢，可是我正为溶剂犯难呢，我的带羧基的原料和和带羟基的原料都是水溶性的，带羟基的原料一些有机溶剂也溶，但是带羧基的原料是糖类，只溶水，一般的有机溶剂都不溶，我正想着怎么选择溶剂，怎么后处理呢！
160度。。。。密封。。。。硫酸
高中的酯化反应。有些需要加入强酸催化
主要是酯化反应，加入除水剂
哦~~~这样的话可能就不耐强酸了，还是做缩合吧
Dic+DMAP也可以，后处理也好一些
以水为溶剂时，需要回流还是蒸出水啊？反应温度达不到160度啊
带羟基和氨基，但是他们均被取代了部分
那就用乙腈和水混合一下试