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酯化反应后二甲苯不能完全蒸出来

二甲苯不能完全蒸出问题,实验对我很重要

我做的是酯化反应,用二甲苯作为带水剂。反应完成后需要蒸出二甲苯,有于二甲苯不参与酯化反应,常理来讲蒸出的和加进去的应该成正比呀,但是我只蒸出40%.这是有什么原因造成的么?




回答:

  1. 你脑子有毛病,他是用二甲苯带水。你再加水进去,那请问大神加二甲苯干什么?你是合成小白吧。看清楚了再发帖

  2. 酯化反应为啥要用二甲苯做带水剂,甲苯带水不就行了么,完事了也好旋

  3. 酯化反应前后,蒸馏二甲苯前后都称一下重量 看看质量是否守恒。 蒸馏的时候二甲苯是否全冷凝下来了。

  4. 二甲苯沸点很高,很难用旋蒸浓缩完全。

  5. 减压蒸馏和常压蒸馏都真不出完

  6. 甲苯不容易采购,需要易制毒证才能采购。

  7. 二甲苯是作为带水剂的,用水带二甲苯吗?我不明白你的意思

  8. 是啊,沸点就是高,减压蒸馏的话,蒸出来的是混合物,很难分离

  9. 理论上是质量守恒的。但是无论是常压蒸馏或者减压蒸馏都不可能使所有的蒸汽冷凝下来,比如旋蒸时大量的蒸汽会被泵抽走。
    你如果担心蒸不干净好办,旋蒸接油泵,肯定能全蒸出来。

  10. 我以前做过用对二甲苯作溶剂,水解手性分离。反应结束,降至室温。向反应液中加入大量的石油醚,就会有大量的产品析出。你可以试试

  11. 你确定都蒸出来了?二甲苯残留液质很明显吧,点板吸收也应该很明显,泵应该不会抽走60%这么多

  12. 常压下130-150℃差不多能蒸出40%继续加温到170℃就没有任何物质出来,减压蒸馏175℃,缓缓的有馏分,像是混合物,很明显的二甲苯味,后期成盐效果差,是粘糊状的。
    用试管取少量反应物,酒精灯加热210℃左右有挥发气体,后期成盐效果好,细粉

  13. 但是我没有石油醚啊

  14. 你是学生吗?还是工作了,工作了就定溶剂这还要我教你吗?你这样的工作态度,无论在那个单位都待不下去。别人给你提供方法,没有的试剂溶剂你们老板不让定吗?你还是不要做合成了。什么都想别人给你送到面前,你是来工作的还是来打酱油的。没有一个老板会要你这样的员工。除了老板脑子进水了 。

  15. 我为我自己工作呀,别人就没有那么麻烦的工艺。唉,我都不知道问题出在哪儿了

  16. 没溶剂去实验室借,或者找采购买。做化学合成的实验室没有石油醚。

  17. 以前我也遇到这样的问题,甲苯没了。又急着实验,就买了二甲苯来代替。但是做完之后很难旋干,产品总是熔融状态。高校买甲苯还是买得到的吧,只是走流程比较麻烦,也比较久,一次性买多点

  18. 甲苯手续非常麻烦,二甲苯又不好用。真不知道何去何从。甲苯我想办法已经搞到了。

  19. 用真空度更好的油泵,更高的温度减压试试

  20. 油泵,油泵,油泵,怎么实验室都没这个东西吗?

  21. 不是作为溶剂,是带水剂。有其他什么推荐一下

  22. 不可能完全抽干二甲苯,我以前试过

  23. 直接测干燥失重,蒸馏有损失是正常的

  24. 蒸出的是物料和二甲苯的混合体,很难分离

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