请问该傅克反应机理是什么？
我不明白为什么该傅克反应马来酸酐会上在甲氧基对位，不会上在其他位置，机理是什么？
回答：
没写收率,但以我看,临位肯定也有,多少的问题.主要肯定是对位. 临位紧挨甲氧基,位阻大
不好意思，没找到类似的
我的意思是按机理来说，丁酸酐可以在甲氧基邻位，而不是对位，因为邻位也是富电子位置
仔细看一下傅克反应的机理就ok了
基团取代位置主要受你的甲氧基团及左边的苯的影响，建议看一下相应的取代基定位那一块，有机化学里都有定位效应。
fk酰基化。自己翻书啊
对位可能性更大。再加上动力学或者热力学因素。非要纠结这个问题可以考虑计算
邢其毅的基础有机
我也知道是定位效应，但是怎么解释呢？或者说机理是什么呢？
甲氧基邻对位定位基，一般优先对位，另外萘环α位置比较活泼
甲氧基是邻对位定位基，萘的α位比β电子云密度高，所以先上在对位
Haworth synthesis. 是F-C酰化的衍生。产物肯定是邻对位都有，对位空间位阻较小，所以可能是主要产物
邻对位都有的，这个化合物主要是对位，因为邻位只有一个！
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