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碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略。由于自由基的高反应活性，发展催化的立体控制过程反应非常复杂。Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下，自由基与各种α,β ...

摘要通过使用铜催化的炔烃的三氟甲基化/环化，已经开发了一种简便有效的合成含CF 3的Dioxodibenzothiazepines的方法。在温和条件下，该方法催化剂用量低，区域控制性强且适用范围广。N ...

导语有机膦催化的联烯酸酯与不同的亲电试剂之间发生的环化反应，已经成为了构筑复杂骨架的一个强有力且方便的工具。相比于传统的联烯酸酯的反应，发展新型的联烯酸酯，并在有机膦催化下以全新的反应模式参与反应成为 ...

3-取代色酮的合成取得了重要的成就，但3-烯基色酮的合成方法仍然非常缺乏。以往文献报道的合成方法有两大缺陷或挑战：一是原料来源有限，另一个是对非末端烯烃反应不耐受，在一定程度限制了合成烯基色酮分子的多 ...

导读近日，南方科技大学李闯创教授团队，在国际知名期刊《Journal of the American Chemical Society》（简称JACS）上以“Asymmetric Total Synt ...

吡啶-2-酮是一类常用的亲核性有机合成砌块，其结构衍生物N-芳基吡啶-2-酮和O-芳基-2-羟基吡啶是多种药物分子或天然产物及其次级代谢产物的亚结构单元，因此对吡啶-2-酮上的氮原子或氧原子进行选择性 ...

摘要醇的脱氧自由基C-C键形成反应是合成化学中一个长期的挑战，目前的方法依赖于多个步骤的合成。在此，作者报道了叔醇的直接脱羟基自由基烷基化反应。这种新的方法展示了由醇生成季碳自由基的可行性并且提供了一 ...

在构建苄位手性季碳的方法中，一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子，随后经不对称芳基化来构建手性季碳。然而，这类转化至今没有实现。虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

在有机合成中，芳胺是一类重要的合成砌块，在药物及农用化学品中广泛存在。在合成化学中，芳胺在极性反应及自由基反应中的研究也得到了广泛的关注。事实上，由于氮原子的电子特性及芳环稳定电子的作用，芳胺作为一种 ...

作为分子间交叉脱氢偶联形成C-N键的胺化偶联反应，尽管有着步骤、原子和氧化还原经济性的明显优势，但是对于研究人员来说仍然是一个相对较新并且没有得到充分认识的领域。早期的例子通常是金属催化，铜是最常用的 ...