锰（IV）氧化物

近期文献

二氧化锰用作原位氧化剂，用于将醇一锅转化为亚胺。与聚合物负载的氰基硼氢化物（PSCBH）结合，一锅氧化亚胺形成还原顺序使醇能够直接转化为仲胺和叔胺。
L. Blackburn，RJK Taylor，Org。快报。， 2001，3，1637-1639。

在空气中催化量的二氧化锰和无溶剂条件使得能够使用醇作为绿色烷基化试剂的各种磺酰胺和胺的实用且有效的N-烷基化方法。
X. Yu，C。Liu，L。Jiang，Q。Xu，Org。快报。，2011， 13，6184-6187。

在温和的条件下，N-杂环卡宾以非常好的产率催化未活化的醛氧化成与氧化锰（IV）的酯。反应通过原位产生的瞬时活化醇进行，并保持立体化学完整性。可以使用多种醇和未活化的醛合成各种酯。
BE Marki，KA Scheidt，Org。快报。， 2008， 10，4331-4334。

N-杂环卡宾以极好的产率催化各种烯丙基，炔丙基和苄基醇氧化成与氧化锰（IV）的酯。使用该方法也可以从醛获得饱和酯。描述了使用手性催化剂的内消旋 -1,2-二醇的desymmetration 。
BE Maki，A。Chan，EM Phillips，KA Scheidt，Org。快报。，2007， 9，371-374。

使用芳基硼酸作为碳源和TEMPO作为氧源的铜（II）催化的丙二胺的分子间三组分氧化作用在具有高区域和立体选择性和官能团耐受性的温和条件下进行。
T. Itoh，Y。Shimizu，M. Kanai，Org。快报。，2014， 16，2736年至2739年。

改进Dimethylsulfoxonium甲基氧环丙烷程序，包括一个串联的氧化变
RJ帕克斯顿，RJK泰勒，SYNLETT，2007年，633-637。

通过连续的一锅法，两步法直接将活化的伯醇转化为末端炔烃，包括用二氧化锰氧化，然后用Bestmann-Ohira试剂处理，在温和的反应条件下，与一系列苄基，杂环和炔丙基有效地进行醇。
E. Quesada，RJK Taylor，Tetrahedron Lett。，2005， 46，6473-6476。

负载在活性二氧化锰上的高锰酸盐可以在非均相或无溶剂条件下有效地用于芳烃，醇和硫化物的氧化。
A. Shaabania，P. Mirzaeia，S. Naderia，DG里氏，四面体， 2004年，60，11415-11420。

A. Shaabania，P. Mirzaeia，S. Naderia，DG里氏，四面体， 2004年，60，11415-11420。

A. Shaabania，P. Mirzaeia，S. Naderia，DG里氏，四面体， 2004年，60，11415-11420。

合成N-芳酰化亚砜亚胺的方法包括氧化锰促进甲基芳烃的CH活化以形成芳酰基中间体，然后丙酰基中间体容易与N-氯代亚磺酰亚胺反应，以高产率形成一系列有价值的芳酰基亚砜亚胺衍生物。
DL Priebbenow，C。Bolm，Org。快报。，2014， 16，1650至52年。

N-氨基甲酰基-β-氨基乙基 三氟硼酸钾与带有许多官能团的末端，1,2-二取代和1,1-二取代乙烯基芳烃的铜催化的分子间碳酰胺化提供了2-芳基吡咯烷。1,3-二烯也是良好的底物，它们的反应产生2-乙烯基吡咯烷。
C.嗯，SR Chemler，Org。快报。， 2016，18，2515年至2518年。

1-芳基-2,2,2-三氟二氮杂环庚烷与烯烃的反应在金刚烷基甘氨酸衍生的二铑配合物Rh ₂（R- PTAD）₄作为催化剂的存在下提供具有高非对映选择性和对映选择性的三氟甲基取代的环丙烷。
JR Denton，D。Sukumaran，HML Davies，Org。快报。，2007， 9，2625年至2628年。

通过烯烃邻位CN键与胍形成2-溴-2-链烯酮逐步经济地获得多取代氨基咪唑避免了NH-保护/衍生化策略。该反应涉及aza-Michael加成的串联途径，S _N 2和独特的氧化还原中性过程，并提供优异的底物范围。
SK Guchhait，N。Hura，AP Shah，J。Org。化学。， 2017，82，2745-2752。

在100℃下在微波辐射下，在不存在无机载体的情况下，使用市售二氧化锰仅在1分钟内容易且有效地使4-取代-1,4-二氢吡啶芳构化。该快速方法以极好的产率得到脱氢或4-脱烷基化产物。
MC巴格利，MC Lubinu， 合成，2006年，1283年至1288年。