草酰氯

名称反应

Swern氧化

近期文献

通过N，N-二甲基甲酰胺/草酰氯试剂体系将1-乙烯基吡咯甲酰化，在短的反应时间内以良好的收率得到相应的1-乙烯基吡咯-2-甲醛。
AI Mikhaleva，AV Ivanoc，EV Skital'tseva，IA乌沙科夫，AM Vasil'tsov，BA Trofimov，合成，2009年，587-590。

在Et ₃ N或DMSO 存在下，容易获得的2-（甲氧基羰基）-2,3-烯醇与草酰氯的高度区域选择性和立体选择性反应得到2-（乙炔基）烷-2（E） - 烯酸甲酯和2- （1'-氯乙烯基）alk-2（Z） - 烯酸酯，分别以良好的收率得到。
Y. Deng，X。Kin，C。Fu，S。Ma，Org。快报。，2009年， 11，2169年至2172年。

“活化的”二甲基亚砜在-78℃下将腙有效地脱氢成各自的重氮化合物。在优化条件下，简单的真空过滤提供纯重氮化合物的溶液，从中可以高产率地分离稳定的重氮物质，或者可以直接用于后续反应。
MI Javed，M。Brewer，Org。快报。，2007， 9，1789年至1792年。

在Et ₃ N 存在下使用草酰氯与催化量的二甲基亚砜使得能够在室温下在1小时内从伯酰胺或醛肟制备腈。获得了各种各样的腈，其产率良好至极好，包括芳香族，杂芳香族，环状和非环状脂肪族化合物。
R. Ding，Y。Liu，M。Han，W。Jiao，J。Li，H。Tian，B。Sun，J。Org。化学。，2018，83，12939-12944。