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在构建苄位手性季碳的方法中，一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子，随后经不对称芳基化来构建手性季碳。然而，这类转化至今没有实现。虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

作为分子间交叉脱氢偶联形成C-N键的胺化偶联反应，尽管有着步骤、原子和氧化还原经济性的明显优势，但是对于研究人员来说仍然是一个相对较新并且没有得到充分认识的领域。早期的例子通常是金属催化，铜是最常用的 ...

C(sp2)−C(sp3)偶联反应在药物分子合成中应用非常广泛。研究表明，增加饱和烷基的数量，从而降低平面度，是使化合物更像药物的一种方法。对于药物化学家追求高质量的候选药物而言，利用可靠合成方法在芳 ...

本文作者：杉杉导读近日，南京大学朱少林教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文，通过使用NiH催化剂和新型手性双咪唑啉配体，成功实现了烯基芳烃与芳基碘的高对映和区域选择性还原氢 ...

镍催化的烯烃双碳官能团化反应作为一种多组分反应，可以一步同时构筑两个C-C键，迅速建立分子的结构多样性，目前受到了化学家们越来越多的关注。2016年，中国科学院上海有机化学研究所张新刚课题组首次提出了 ...

作者：韩莹，黄俊恺，刘宏远，吴召摘要：为了研究层状双金属氢氧化物绿锈(GRSO4)对3-氯硝基苯(3-CNB)的去除效果及机制，考察了初始pH值和水中天然离子对GRSO4还原3-氯硝基苯的影响，并研究 ...

▲第一作者：于泽峰、王露遥、穆希蛟通讯作者：曹靖研究员   通讯单位：兰州大学      论文DOI：10.1 ...

有机合成中, 各种反应常伴随各种复杂反应历程，通过不同的反应机理，生成不同的产物。研究反应物转化成产物所经历的各个步骤及可能生成的中间体，不但能解释反应机理，也有可以预测反应产物及可能的副产物，设计新 ...

通常认为，把一个已报道的、可用于合成非手性化合物的均相催化反应升级为能用于相应手性化合物的合成，仅是把络合物催化剂中的配体从原先报道的非手性配体变为手性配体就可轻易地实现反应从非手性向手性不对称催化的 ...

烯醇负离子有两种主要的共振式，氧原子和α-碳原子上都带有部分负电荷。烷基化发生在碳原子上还是在氧原子上和亲电试剂和反应条件有关，一般情况下α-碳原子具有相对较高的亲核性。一、溶剂效应影响HMPA，DM ...