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从廉价易得、具有平面结构的氮杂芳烃出发，通过去芳构化反应构建三维立体的复杂分子在有机合成中具有重要的意义。缺电子的氮杂芳烃具有一定的芳香性，直接对其进行去芳构化较为困难。但其被烷基或者芳基活化后，亲电 ...

在构建苄位手性季碳的方法中，一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子，随后经不对称芳基化来构建手性季碳。然而，这类转化至今没有实现。虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

日前，香港科大孙建伟研究团队发现新方法，可制造出一种以往很难被制造的新球形分子「手性四芳基甲烷」（CTAMS）。这项发现刊登于《自然-催化》期刊。现时获认可的药物中逾半数属于手性药物，但当中几乎全属线 ...

编译：阿昊，编辑：Emma、江舜尧。导读结构蛋白质组学（Structuralproteomics）是指为了了解蛋白质序列、结构和功能之间的关系而对蛋白质结构进行研究。化学标记与质谱分析相结合已成为结构 ...

▲第一作者：田玉辉通讯作者：徐丽副研究员，张山青教授通讯单位：江苏大学，Griffith University论文DOI：10.1002/adfm.202101239全文速览本文提出通过简单可控的真空 ...

导读近期，山大化学院佟振合院士团队在“不对称催化”方向上取得重要成果，相关论文以“Divergent synthesis of chiral cyclic azides via asymmetric ...

摘要通过使用铜催化的炔烃的三氟甲基化/环化，已经开发了一种简便有效的合成含CF 3的Dioxodibenzothiazepines的方法。在温和条件下，该方法催化剂用量低，区域控制性强且适用范围广。N ...

在构建苄位手性季碳的方法中，一种简洁且原子经济性高的方式是通过1,1-二取代烯烃的质子化形成三级碳正离子，随后经不对称芳基化来构建手性季碳。然而，这类转化至今没有实现。虽然非活化烯烃的催化氢芳基化反应 ...

作为分子间交叉脱氢偶联形成C-N键的胺化偶联反应，尽管有着步骤、原子和氧化还原经济性的明显优势，但是对于研究人员来说仍然是一个相对较新并且没有得到充分认识的领域。早期的例子通常是金属催化，铜是最常用的 ...

C(sp2)−C(sp3)偶联反应在药物分子合成中应用非常广泛。研究表明，增加饱和烷基的数量，从而降低平面度，是使化合物更像药物的一种方法。对于药物化学家追求高质量的候选药物而言，利用可靠合成方法在芳 ...