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概要醇可以通过缩醛的形式保护，在还原条件・碱性条件下稳定。缩醛保护基在氧化条件下也稳定。脱保护一般是酸性条件下加水分解(HClaq. etc.)来完成。 基本文献・Bennech, T. Synthe ...

烯丙酯的去保护一、醋酸钯，2-甲基己酸钠，三苯基膦，丙酮。【Tetrahedron. Lett., 30, 1889(1989)】二、(Ph3P)3RhCl或Pd(PPh3)4，70摄氏度，乙醇，水， ...

将醇转化为硫代羰基中间体，然后自由基断裂得到醇的脱羟基产物的反应。此反应又被称为Barton脱氧反应，是脱去醇羟基的一种方法。醇首先转化为硫代酰基衍生物，然后用Bu3SnH处理。一旦自由基连锁反应被引 ...

烯二炔类化合物在H• 供体（如1,4-环己二烯）存在下通过热或光诱导环化构建取代苯环的反应。反应机理环化反应可以通过加热或者光照进行诱导。大多数环化需要很高的活化能，因此反应需要大约200°C左右。成 ...

腈氧化物或硝酮对甲叉基环丙烷进行[3+2]-偶极环加成得到异恶唑烷-5-螺环丙烷，接着加热或光照重排生成4-吡啶酮衍生物的反应。腈氧化物作为底物则生成不饱和吡啶酮衍生物，硝酮则生成4-哌啶酮。腈氧化物 ...

C6H5Li苯基锂苯基化试剂（三）01基本信息【英文名称】 Phenyllithium【分子式】 C6H5Li【分子量】 84.05【CAS 登录号】 [591-51-5]【结构式】 PhLi【物理性 ...

本反应也被称为Wittig反应Schlosser改进法，常规的Wittig反应中叶立德和醛反应得到是Z构型的烯烃，而此反应生成的是E构型的烯烃。在反应的叶立德的形成步骤和脱质子/质子化步骤加入锂盐和苯 ...

反应属于[3,3]-σ单电子迁移重排，反应过程协同进行，反应可逆。机理同克莱森重排。反应实例参考文献References1. Cope, A. C.; Hardy, E. M. J. Am. Chem ...

六氯环己-2,5-二烯-1-酮（Hexachlorocyclohexa-2,5-dien-1-one ），一种高效的氯化试剂，可以用于各种氯化反应，具有空间选择性。与此类似的化合物还有2,3,5,6- ...

NBS(N-溴丁二酰亚胺）在自由基引发条件下对烯烃的烯丙位或芳烃的苄位进行取代得到烯丙基溴或苄溴的反应。常见的自由基引发条件有：自由基引发剂，加热或光照。四氯化碳是最常用的溶剂。NBS在潮湿条件下会生 ...