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J. Am. Chem. Soc. 2018,140, 5004−5008相比于其他脱氧氟化试剂，全氟丁基磺酰氟(PBSF)是个急性子，其他磺酰氟类氟化试剂可能需要数小时或数天才能完成的反应 ...

随着对药物化学的不断深入研究发现，绝大多数具有活性的药物分子中都含有氨基或者由氨基衍出的官能团, 因此合成具有氨类官能团的化合物在在药物化学和合成化学中有着特殊的地位和作用。而其中具有手性胺类的化合物 ...

   由于中性介质中缓慢的动力学进程，开发兼具高活性与价格优势的产氢(HER)电催化剂一直是一个艰巨的挑战。理论上，构筑一个金属/金属氢氧化物界面可以有效的加快中性条件下 HER ...

【引言】光诱导电子转移（PET）是一种化学物质吸收光并为电子转移反应提供能量驱动力的现象。这一现象普遍存在于各个化学领域，如自然和人工光合成以及光伏、光敏材料。特别是近年来，越来越多的研究开始利用PE ...

本文转自“X-MOL资讯": ：小檗碱和两面针碱的调控多样性合成黄连和两面针是民族药材库中的瑰宝，早在一千八百年前的汉代，中国首部中药典籍《神农本草经》就系统总结了黄连和两面针（蔓 ...

早在1968年，Öfele[1]和Wanzlick[2]课题组就先后得到了N-杂环卡宾的金属络合物，但当时这一成果并没有得到足够的重视，直到1991年，Arduengo[3]通过含大位阻取代基的咪唑鎓 ...

C(sp3)–X–C(sp3)（X=O，N或S）片段（Scheme 1A）广泛存在于药物分子中，在构建C(sp3)–X–C(sp3)片段的方法中，采用烷基杂原子亲核试剂与烷基亲核试剂反应是最直接且最受 ...

多取代杂芳烃广泛存在于药物、农用化学品和有机材料中（Figure 1）。将非活化C-H键直接区域选择性转化为新的官能团（FG）可以有效实现杂芳烃的官能团化。目前，在不借助导向基团（DG）的情况下，可以 ...

 通过叠氮基丙烯酸酯与芳香醛缩合可以得到 2-叠氮基-3-芳基丙烯酸酯，其加热环合生成吲哚 2-羧酸酯衍生物，一般而言只有富电子的芳环（带推电子苯环，呋喃，噻吩，吡咯）可通过该方法环合。由于 ...

Pd催化芳杂环的C−H/C−H氧化偶联反应可以高效构建联芳基化合物，在聚合物的研究中具有重要应用。一般情况下，这类反应需要配体参与来提高Pd催化剂的催化能力，并且氧气常常被用作反应的氧化剂。例如，邻苯 ...