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 烷基胺类化合物在天然产物以及药物分子中是很常见的一个结构单元。从廉价易得的原料合成高价值的烷基胺的研究方向一直是有机合成化学家的追求热点。炔烃是化工大宗原料，来源广泛，廉价易得，从炔出发实 ...

通过酰氧基亚硝基化合物光介导烯烃与酮的分子间偶联  Fukuzawa和Inanaga独立报导了SmI2可用于实现还原酮-烯烃偶联（方案1A）。这些反应通过将原位生成的亲核Sm(II ...

过渡金属催化的烯丙基C-H活化反应能够以来源广泛的非官能团化烯烃为底物，有效替代了传统的烯丙基取代反应。自White及其同事首次报道Pd催化的烯丙基C-H功能化以来，类似的Pd催化研究就受到了广泛关注 ...

过渡金属催化的烯烃与芳基硼化合物的交叉偶联反应是一种快速有效的C-C成键反应，它利用丰富的和商业上可用的原料来生产各种增值的烯烃和烷基芳烃，因此受到了合成界越来越多的关注。根据产物的不同，这些反应可分 ...

重元素多键长期以来较难获得，并为此制定了所谓的“双键法则”。较弱的p轨道重叠以及增加的原子内和原子间泡利排斥力是综合的限制因素，在1980年代，第一个具有Si=Si和P=P双键的物种被报道。现在，在第 ...

主要是通过N-氯-N-钠-碳酸酯这一特殊试剂，在光催化下来实现Ｎ－Ｃ的连接。试剂的制备倒是不复杂，在甲醇中用TCCA氯化，再加碱成盐析出过滤。收率很高。试剂热稳定性较好。ＴＧＡ测试：在６０度恒温１小时 ...

四十年前Coates首次报道了烯丙基乙烯基缩醛的[3,3]-克莱森重排反应，该反应可以迅速的获得单保护的1,5-二羰基片段(Scheme 1a)。但由于原料的合成困难该方法的合成局限性很大，一般都通过 ...

手性吗啉酮是有机合成中的重要组成部分，也是药物化学中的药效团。然而，用于构建这种N，O-杂环的催化对映选择性方法仍然很少。本文报道了以芳基/烷基乙二醛和2-(芳氨基)乙二醇为原料，手性磷酸催化的C3取 ...

β-氨基酸存在于大量的天然产物和药物分子中。其中α-芳基-β2-胺基酯是重要的一类子结构。手性α-芳基-β2-胺基酸的合成主要是通过金属和手性配体催化。还有许多有机催化的例子：在仲胺路易斯碱催化剂的存 ...

研究背景硫酸软骨素(Chondroitin sulfate, CS)是一种广泛分布在软骨组织中的线性糖胺聚糖，由葡萄糖醛酸(GlcA)和N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)通过 β(1→3)和 β(1→4 ...