电催化二氧化碳还原反应(CO₂RR)是最有前途的促进碳中和的方法之一，其通常需要碱性电解质来促进有价值的多碳分子(如乙烯)的生产。然而，CO₂与OH⁻的反应消耗了大量的CO₂/OH⁻，导致CO₂RR反应的选择性和稳定性迅速衰减。

为了充分利用CO₂RR过程中产生的OH⁻对C₂₊产物形成的高度有利影响，中国科学技术大学任晓迪课题组设计了一个催化剂-电解质界面，其能够有效的静电约束原位生成的OH⁻以改善CO₂在中性介质电合成乙烯。

具体而言，研究人员在活性铜催化剂表面包覆了一层多孔表面层(由碳纳米粒子(NPs)组成)，碳纳米粒子具有良好的电导率，但对CO₂反应没有催化活性。

在CO₂RR反应过程中，在外加负偏压作用下，碳纳米管表面还会形成一个电双层(EDL)，作为铜催化剂表面双层的延伸；在扩展的EDL内部是一个阳离子层(例如K⁺)，由于负电场的作用，与碳表面密切接触。

同时，这种阳离子层可以通过静电相互作用将原位产生的OH⁻阴离子限制在扩展的EDL内，并产生局部的碱性环境。

这种原位静电约束策略在中性和酸性介质中表现出非常优异的CO₂RR性能：在液体电解质流动电池中，以350 mA cm⁻²的高电流密度实现了70%的乙烯法拉第效率；该流动电池在300 mA cm⁻²电流密度下能稳定运行50 h以上，乙烯生产平均法拉第效率为68%。

此外，在酸性电解质(pH = 2，300 mA cm⁻²)中，乙烯的法拉第效率含量可达64.5%。这项工作提供了一个有效的策略以促进一个良好的CO₂RR局部化学环境，并强调了催化剂-电解质界面在调节CO₂选择性生成增值产品的关键作用。

Localized Alkaline Environment via In Situ Electrostatic Confinement for Enhanced CO₂-to-Ethylene Conversion in Neutral Medium. Journal of the American Chemical Society, 2023. DOI: 10.1021/jacs.2c13384