[ 中文名 ]: | 三乙酰基苯 |
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[ 英文名 ]: | 1,3,5-Triacetylbenzene |
[中文别名 ]: | 1,3,5-三乙酰苯 | 1,3,5-均三苯乙酮 |
1-(3,5-diacetylphenyl)ethanone |
EINECS 212-302-1 |
MFCD00008741 |
三乙酰基苯[ 外观性状 ]:白色结晶粉末,单一物质/混和物单一物质 ,化学名(中文名): 1,3,5-三乙酰苯 ,英文名称1,3,5-Triacetylbenzene
常用名 | 三乙酰基苯 | 英文名 | 1,3,5-Triacetylbenzene |
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CAS号 | 779-90-8 | 分子量 | 204.22200 |
密度 | 1.109 g/cm3 | 沸点 | 367.5ºC at 760 mmHg |
分子式 | C12H12O3 | 熔点 | 160-162°C |
[ 中文名 ]: | 三乙酰基苯 |
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[ 英文名 ]: | 1,3,5-Triacetylbenzene |
[中文别名 ]: | 1,3,5-三乙酰苯 | 1,3,5-均三苯乙酮 |
1-(3,5-diacetylphenyl)ethanone |
EINECS 212-302-1 |
MFCD00008741 |
[ 密度 ]: | 1.109 g/cm3 |
---|---|
[ 沸点 ]: | 367.5ºC at 760 mmHg |
[ 熔点 ]: | 160-162°C |
[ 分子式 ]: | C12H12O3 |
[ 分子量 ]: | 204.22200 |
[ 闪点 ]: | 158.7ºC |
[ 精确质量 ]: | 204.07900 |
[ PSA ]: | 51.21000 |
[ LogP ]: | 2.29440 |
[ 外观性状 ]: | 白色结晶粉末 |
[ 折射率 ]: | 1.524 |
[ 计算化学 ]: | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积51.2 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:234 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
1,3,5-三乙酰苯修改号码:5
模块1. 化学品
产品名称:1,3,5-Triacetylbenzene
修改号码:5
模块2. 危险性概述
GHS分类
[ 危害码 (欧洲) ]: | Xi:Irritant; |
---|---|
[ 风险声明 (欧洲) ]: | R36/37 |
[ 安全声明 (欧洲) ]: | S22-S24/25 |
[ WGK德国 ]: | 3 |
[ 海关编码 ]: | 2914399090 |
1423-60-5 3-炔基-2-丁酮 ~73% 779-90-8 三乙酰基苯 89725-66-6 1-(3,4-diacetyl... |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 128, # 47 p. 15094 - 15095 |
78-94-4 丁烯酮 ~59% 779-90-8 三乙酰基苯 |
文献:Jiang, Huan-Feng; Shen, Yan-Xia; Wang, Zhao-Yang Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 42 p. 7542 - 7545 |
1423-60-5 3-炔基-2-丁酮 ~97% 779-90-8 三乙酰基苯 |
文献:Zhou, Qing-Fa; Yang, Fei; Guo, Qing-Xiang; Xue, Song Synlett, 2007 , # 2 p. 215 - 218 |
三乙酰基苯上游产品 | |
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三乙酰基苯下游产品 | |
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[ 海关编码 ]: | 2914399090 |
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[ 中文概述 ]: | 2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
[申报要素 ]: | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
[ Summary ]: | 2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
通过乙酰基的二聚和环聚反应在表面合成共价有机网络结构
苏州大学迟力峰教授及李青副教授利用贵金属银单晶(111)面的催化作用,以1,3,5-三(4-乙酰基苯基)苯为反应前驱物,在温和条件下成功实现了乙酰基的二聚和环聚反应,从而在表面制备出共价有机孔状网络结构。通过扫描隧道显微镜以及X光电子能谱的研究,他们发现该表面催化反应与溶液中的相似反应有着截然不同的机制。
合作单位瑞士林雪平大学的Jonas Björk博士通过第一性原理计算研究了这一反应的动力学过程。密度泛函理论(DFT)计算显示,乙酰基在Ag(111)面上的偶联反应首先通过表面催化使得甲基上的氢原子脱附(dehydrogenation),这一过程需要越过一个1.61 eV的能垒,这与溶液体系下的酮-烯醇互变异构机制完全不同。第二步的偶联反应中,一个乙酰基和一个乙酰基脱氢后的产物在金属衬底的催化下偶联在一起,这一步同样不需要很高的能量(约1.62 eV)。XPS实验完美地证实了理论计算得到的这一动力学过程,揭示了贵金属表面的独特催化作用。
这一研究成果发表于《J. Am. Chem. Soc.》上。