三乙酰基苯

    三乙酰基苯[ 外观性状 ]:白色结晶粉末,单一物质/混和物单一物质 ,化学名(中文名): 1,3,5-三乙酰苯 ,英文名称1,3,5-Triacetylbenzene

常用名 三乙酰基苯 英文名   1,3,5-Triacetylbenzene
CAS号 779-90-8 分子量204.22200
密度1.109 g/cm3沸点367.5ºC at 760 mmHg
分子式C12H12O3熔点160-162°C


三乙酰基苯名称


三乙酰基苯名称

 

[ 中文名 ]: 三乙酰基苯
[ 英文名 ]: 1,3,5-Triacetylbenzene
[中文别名 ]: 1,3,5-三乙酰苯     |     1,3,5-均三苯乙酮

三乙酰基苯英文别名

1-(3,5-diacetylphenyl)ethanone
EINECS 212-302-1
MFCD00008741


三乙酰基苯物理化学性质

[ 密度 ]:1.109 g/cm3
[ 沸点 ]:367.5ºC at 760 mmHg
[ 熔点 ]:160-162°C
[ 分子式 ]:C12H12O3
[ 分子量 ]:204.22200
[ 闪点 ]:158.7ºC
[ 精确质量 ]:204.07900
[ PSA ]:51.21000
[ LogP ]:2.29440
[ 外观性状 ]:白色结晶粉末
[ 折射率 ]:1.524
[ 计算化学 ]:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积51.2

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:234

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1


三乙酰基苯MSDS

1,3,5-三乙酰苯修改号码:5


模块1. 化学品
产品名称:1,3,5-Triacetylbenzene
修改号码:5


模块2. 危险性概述
GHS分类

 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名):1,3,5-三乙酰苯
百分比:>98.0%(GC)
CAS编码:779-90-8
分子式:C12H12O3

模块4. 急救措施
吸入:将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入:若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
1,3,5-三乙酰苯修改号码:5

模块5. 消防措施
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具,使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观:晶体-粉末
颜色:极淡的黄色-黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
163°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]极微溶于(0.1g/100mL, 20°C)
[其他溶剂]无资料
1,3,5-三乙酰苯修改号码:5

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物:一氧化碳, 二氧化碳

模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3,5-三乙酰苯修改号码:5


三乙酰基苯安全信息

三乙酰基苯安全信息

[ 危害码 (欧洲)  ]: Xi:Irritant;
[ 风险声明 (欧洲) ]: R36/37
[ 安全声明 (欧洲) ]: S22-S24/25
[ WGK德国 ]:3
[ 海关编码 ]:2914399090


三乙酰基苯合成线路

 三乙酰基苯合成线路


                   


3-炔基-2-丁酮

1423-60-5

3-炔基-2-丁酮


~73%

三乙酰基苯

779-90-8

三乙酰基苯



1-(3,4-diacetylphenyl)ethanone

89725-66-6

1-(3,4-diacetyl...


文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 128, # 47 p. 15094 - 15095

丁烯酮

78-94-4

丁烯酮


~59%


三乙酰基苯

779-90-8

三乙酰基苯


文献:Jiang, Huan-Feng; Shen, Yan-Xia; Wang, Zhao-Yang Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 42 p. 7542 - 7545
3-炔基-2-丁酮

1423-60-5

3-炔基-2-丁酮

~97%

三乙酰基苯

779-90-8

三乙酰基苯

文献:Zhou, Qing-Fa; Yang, Fei; Guo, Qing-Xiang; Xue, Song Synlett, 2007 , # 2 p. 215 - 218


三乙酰基苯上下游产品

三乙酰基苯上下游产品

三乙酰基苯上游产品  



  • 3-炔基-2-丁酮结构式 CAS号1423-60-5
    3-炔基-2-丁酮


  • 丁烯酮结构式 CAS号78-94-4
    丁烯酮


  • 4,4-二甲氧基-2-丁酮结构式 CAS号5436-21-5
    4,4-二甲氧基-2-丁酮


  • 反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮结构式 CAS号51731-17-0
    反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮


三乙酰基苯下游产品  



  • 均苯三酸结构式 CAS号554-95-0
    均苯三酸


  • 均苯三乙酸结构式 CAS号4435-67-0
    均苯三乙酸


  • 1,3,5-trivinylbenzene结构式 CAS号3048-52-0
    1,3,5-trivinylb...


  • 1,3,5-三异丙基苯结构式 CAS号717-74-8
    1,3,5-三异丙基苯


三乙酰基苯海关信息

 

[ 海关编码 ]:2914399090
[ 中文概述 ]:2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
[申报要素 ]:品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
[ Summary ]:2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%


三乙酰基苯研究成果

通过乙酰基的二聚和环聚反应在表面合成共价有机网络结构


     苏州大学迟力峰教授及李青副教授利用贵金属银单晶(111)面的催化作用,以1,3,5-三(4-乙酰基苯基)苯为反应前驱物,在温和条件下成功实现了乙酰基的二聚和环聚反应,从而在表面制备出共价有机孔状网络结构。通过扫描隧道显微镜以及X光电子能谱的研究,他们发现该表面催化反应与溶液中的相似反应有着截然不同的机制。

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   合作单位瑞士林雪平大学的Jonas Björk博士通过第一性原理计算研究了这一反应的动力学过程。密度泛函理论(DFT)计算显示,乙酰基在Ag(111)面上的偶联反应首先通过表面催化使得甲基上的氢原子脱附(dehydrogenation),这一过程需要越过一个1.61 eV的能垒,这与溶液体系下的酮-烯醇互变异构机制完全不同。第二步的偶联反应中,一个乙酰基和一个乙酰基脱氢后的产物在金属衬底的催化下偶联在一起,这一步同样不需要很高的能量(约1.62 eV)。XPS实验完美地证实了理论计算得到的这一动力学过程,揭示了贵金属表面的独特催化作用。


这一研究成果发表于《J. Am. Chem. Soc.》上。


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