小弟最近在做一个糖苷化反应 溴代糖和酚羟基反应 有没有谁用过K2CO3和丙酮/乙腈的体系做过啊？？？？求文献，万分感激。。。。
网友回复
最好用乙醇，毒性小，还可以根据反应需要提升反应温度酚，也可以与氢氧化钠形成酚钠，这样对反应进程有利，如果碳酸钾可以，那就不要氢氧化钠，体系碱性过强对品质不好反应温度可以根据反应情况调整，即温度低不反应或者反应慢，可以适当提高，估计这个反应温度在50～80度可以完成配比一般是现在溴代烷过量，但要看具体情况，比如这个反应，如果溴代烷过量后不易分离，那就可以选择酚过量，之后用碱洗即可除去
请问为什么有的糖与苷元反应后存在α与β，不知道是怎么计算出α与β比？
反应之后的构型经过柱层析应该就可以分离
我正在做的是糖苷化实验，查文献时有一部分是说用三氯乙酰亚胺酯做供体，其中有一步他是这么做的，把α和β的混合物以无水碳酸钾为催化剂，与三氯乙腈反应，他就直接制备生成βD的构型了
针对你的前一个问题，糖苷化反应中，给体在促进剂的作用下生成亲电中间体，受体可以从糖环的阿尔法或贝塔面进攻，从而得到两种不同的立体异构体。
玩糖的都好保守哦，从来不分享文献。。