荧光素羟基旁边上个醛基，其极性比荧光素大还是小？

我根据文献用Reimer-Tieman反应以荧光素为原料直接合成带醛基的产物，产率好像不高，而且分离遇到了极大的问题。望各位给点意见，上去了醛基的产物相比荧光素极性增大还是减小啊？点板时跑在荧光素前面还是后面啊？谢谢!!!!

网友回复

1. 也得看情况，醛基邻位还有羟基，就会形成内氢键的环状结构，极性反而变小

2. 我感觉上醛基极性减小，我做过2-萘酚的瑞穆尔-悌曼反应，产物上醛基后点板时跑在前面，本身醛的极性就小，仅供参考,谢谢！

3. 我认为是极性增大，而荧光强度也增大，我做的基本符合这个过程

4. 这个反应我没做过，我做过这类的反应

5. 极性应该增大

6. 这个一定是增大，跑在后面的

7. 就你给的结构，荧光强度增大

8. 极性增大，共轭更大了，至于荧光性，还没有涉及过

9. 我现在也是很纳闷，不知道具体是增大还是减小，感觉点板前面好像有个点。。

10. 这个反应的条件是什么，我自己去做的时候，发现产率好低，而且分不开？

11. 极性肯定增大，荧光增强。