亚氯酸钠

近期文献

亚氯酸钠是Sharpless不对称二羟基化中有效的化学计量氧化剂。苯乙烯的转化率是已建立的Sharpless K ₃[Fe（CN）₆ ]二羟基化的两倍。八种烯烃被二羟基化成相应的邻位二醇，产率和ees与文献中报道的其他类似方法一样好。
MH Junttila，OEO Hormi，J。Org。化学。，2004年，69，4816-4820。

在温和条件 下，在催化量的NaOCl和NaClO ₂存在下，1-Me-AZADO催化光滑的，有机催化的一锅氧化裂解末端1,2-二醇至一碳单元 - 较短的羧酸。包括碳水化合物和N-保护的氨基二醇的多种底物在没有差向异构化的情况下被转化。
M. Shibuya，R。Doi，T。Shibuta，S.-i。Uesugi，Y。Iwabuchi，Org。快报。，2012， 14，5006-5009。

温和的一锅臭氧分解 - 氧化过程能够从烯烃合成羧酸。在含水有机溶剂中进行臭氧分解消除了二次臭氧化物的形成，并且通过加入亚氯酸钠可以容易地将产生的中间体转化为羧酸。通过还原骤冷后的简单萃取，以高纯度和高产率分离所需的酸。
BM科克伦， SYNLETT，2016，27，245-248。

催化量的TEMPO和NaOCl能够在作为末端氧化剂的NaClO ₂存在下使1,2-二醇化学选择性氧化。使用两相条件抑制伴随的氧化裂解。观察到的选择性似乎来自二醇和羟基酸的精确溶解度控制以及溶解到有机层中的电荷转移络合物TEMPO-ClO ₂。
K. Furukawa，M。Shibuya，Y。Yamamoto，Org。快报。， 2015年， 17，2282年至2285年。

使用α，α-二芳基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚有机催化剂的醛的直接对映选择性α-羟甲基化能够通过中间体乳醇有效获得β-羟基羧酸和δ-羟基-α，β-不饱和酯，具有良好的收率，优异的对映选择性和相容性。醛中具有广泛的官能团。
RK Boeckman，KF Biegasiewicz，DJ Tusch，JR Miller，J.Org。化学。， 2015年， 80，4030-4045。

简单的NaClO ₂介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化能够以高产率方便，安全且环境友好地合成各种磺酰氯。该方法也适用于其他底物，如硫醇，二硫化物，硫代乙酸盐和黄原酸盐。
Z.杨，郑Y.，J.许，SYNLETT，2013，24，2165年至2169年。