二乙氧基甲基硅烷，DEMS

近期文献

手性铑 - 双（恶唑啉基）苯基络合物催化3,3-二芳基丙烯酸酯衍生物的共轭氢化硅烷化，以高产率和高对映选择性制备光学活性的3,3-二芳基丙酸酯衍生物。
K. Itoh，A。Tsuruta，J.-i。Ito，Y。Yamamoto，H。Nishiyama，J。Org。化学。，2012， 77，10914-10919。

在作为催化剂的铑（双恶唑啉基苯基）配合物和作为还原剂的烷氧基氢硅烷存在下，实现α，β-不饱和醛的选择性共轭还原。
Y.金泽，H.西山，SYNLETT，2006年，3343-3345。

用非原子配体连接原位产生的催化CuH处理带有酮残基的β，β-二取代-α，β-不饱和酮，产生具有三个新产生的相邻手性中心的环状羟醛产物。对于所研究的几个实例，获得了优异的非对映选择性和对映选择性。
BH Lipshutz，B。Amorelli，JB Unger，J。Am 。化学。SOC。，2008， 130，14378-14379。

在二乙氧基甲基硅烷存在下，烯烃与羟胺酯的高度对映和区域选择性铜催化的加氢胺化反应能够转化各种取代的苯乙烯，包括 反式，顺式 - 和β，β-二取代苯乙烯，得到α - 胺类。此外，脂族烯烃仅提供抗Markovnikov加氢胺化产物。
S. Zhu，N。Niljianskul，SL Buchwald，J。Am 。化学。SOC。，2013， 135，15746-15749。

S. Zhu，N。Niljianskul，SL Buchwald，J。Am 。化学。SOC。，2013， 135，15746-15749。

在催化量的特定磷酸酯的存在下，用廉价的硅烷将氧化膦以前所未有的化学选择性还原为膦进行顺利进行。该反应在优化的条件下耐受酮，醛，烯烃，腈和酯。
Y. Li，L.-Q。Lu，S。Das，S。Pisiewicz，K。Junge，M。Beller，J。Am 。化学。SOC。，2012， 134，18325-18329。

非对映异构体和对映选择性CuH催化的制备高官能化二氢吲哚的方法提供了温和的反应条件和高度的官能团相容性。该方法对于以高产率和对映选择性合成各种顺式-2,3-二取代的二氢吲哚非常有价值。
E. Ascic，SL Buchwald，J。Am 。化学。SOC。，2015， 137，4666-4669。