二苯基硅烷

近期文献

在催化量的N-杂环卡宾（NHC）存在下活化二苯基硅烷能够在温和条件下氢化硅烷化羰基衍生物。据推测，具有强路易斯酸特性的高价硅中间体允许在硅中心处羰基部分和氢化物的双重活化。遇到了一些有趣的选择性。
Q. Zhao，DP Curran，M。Malacria，L。Fensterbank，J.-P。戈达德E.Lacôte，SYNLETT，2012，23，433-437。

[RuCl ₂（对 -甲炔）] ₂ / Ph ₂ SiH ₂ 催化体系对于醛与苯胺的还原胺化非常有效，以良好的收率提供仲胺和叔胺。该方法是高度化学选择性的并且耐受多种官能团，例如NO ₂，CN，CO ₂ Me，F，Cl，Br，OMe，Me，呋喃基和烷基。
B.李，郑洁，W.曾，李Y.，L.陈，合成，2017年， 49，1349年至1355年。

在二苯基硅烷和三乙基硼烷存在下，将环烷基碘化物加入环氧碘化物的“水中”基团，得到相应的加成产物，得到相应的加成产物。所开发的方案可用于合成3-取代的异吲哚啉酮衍生物。
TK Nam，DO Jang，J。Org。化学。，2018，83，7373-7379。

使用轴向手性BINAM N-杂环卡宾（NHC）-Rh（III）配合物作为催化剂，对3-氧代-3-芳基丙酸甲酯或乙酯进行温和的对映选择性氢化硅烷化，得到3-羟基-3-芳基丙酸甲酯或乙酯在良好的产率下，在温和条件下具有良好至优异的对映选择性。
Q. Xu，X。Gu，S。Liu，Q。Duo，M。Shi，J。Org。化学。，2007， 72，2240至42年。

作为预催化剂的3-甲基-1-苯基磷杂环戊烷-1-氧化物和有机硅烷还原剂是磷化氢中Wittig反应催化剂的关键组分。使用该预催化剂，各种杂芳基，芳基和烷基醛可以以良好的收率有效地转化为相应的烯烃。该协议在较大规模上也运作良好。
CJ O'Brien，JL Tellez，ZS Nixon，LJ Kang，AL Carter，SR Kunkel，KC Przeworski，GA Chass，Angew。化学。诠释。埃德。，2008，48，6836-6839。

β-催化的β-取代酮的不对称共轭还原产生对映体富集的二苯基甲硅烷基烯醇醚，其用于各种芳基溴的非对映选择性Pd催化的α-芳基化，以产生具有优异对映体和非对映体纯度水平的二取代环烷酮。该程序可以在一锅中进行。
J. Chae，J。Yun，SL Buchwald，Org。快报。，2004年，6，4809-4812。

芳基 - 和烷基 - 取代的末端炔烃的催化反马尔可夫尼可夫氢溴化以高产率和优异的区域和非对映选择性提供末端E-链烯基溴化物。反应条件与多种官能团相容，包括酯，腈，环氧化物，芳基硼酸酯，末端烯烃，甲硅烷基醚，芳基卤化物和烷基卤化物。
MR Uehling，RP Rucker，G。Lalic，J。Am 。化学。SOC。，2014， 136，8799-8803。

Cu（I）催化能够在B ₂针₂存在下在温和条件下以良好的收率有效且容易地构建三取代的环外烯烃。根据反应条件，也可以分离四取代的硼酸化或碘化烯烃。初步的机理研究表明，反应经历了一个彻底的过程，其中B ₂针₂起着不可或缺的作用。
S. Zhou，F。Yuan，M。Guo，G。Wang，X。Tang，W。Zhao，Org。快报。， 2018，20，6710-6714。