Favorskii重排

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可以烯醇化的α-卤代酮在烷氧基，羟基或胺催化下重排分别生成酯，羧酸或酰胺的反应。


环状底物的Favorskii重排


反应机理

烯醇化的α-卤代酮进行分子内的SN2反应得到环丙酮中间体，亲核试剂进攻环丙酮的羰基进行重排生成产物。


反应实例






参考文献

1. (a) Favorskii, A. E. J. Prakt. Chem. 1895, 51, 533


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