Hiyama(桧山)交叉偶联反应 0 1379 A+ 钯催化下有机硅试剂和有机卤代物或三氟甲磺酸酯进行交叉偶联的反应。反应中常常加入一种氟化物(TASF、TBAF)或碱(如氢氧化钠、碳酸钠)的活化试剂,否则反应会很难进行。催化循环和Kumada偶联类似。硅上的取代基通常必须是杂原子或者苯基。如果是三烷基甲硅烷,则难以形成硅酸盐中间体,所以偶联反应较难进行。硅具有低毒性的优点,是一个很有潜力的反应。反应机理反应实例可重复利用的聚乙烯基钯催化剂。 我的微信 关注我了解更多内容 上一篇苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group 下一篇理论计算干货:发展新的离子半径进行卤化物钙钛矿的合理设计 文章导航 发表评论 取消回复 昵称* 目前评论:0
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