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Nazarov环化反应是一种方便且广泛应用的得到环戊烯酮的合成方法，在过去几十年中该反应的不对称反应得到了广泛研究，但由于双键位置的控制策略显著的取代基的种类，从而限制了反应的合成和应用。本文作者周其 ...

酶在催化一种底物合成一种产物方面的特异性和高效性一直是人们研究的热点。在厦门霉素生物合成中发现的类SnoaL环化酶XimE不仅催化XimD生成的天然环氧代谢物的吡喃环化，而且也能促进非天然环氧异构体的 ...

最近，由于钠/钾离子电池的电化学性质与锂离子电池相似，并且钠和钾资源丰富且成本低，因此越来越多的努力致力于将钠/钾离子电池作为锂离子电池有前途的替代品。然而，Na+(1.02 Å)和K+ ( ...

▲第一作者：王杰         通讯作者：何英教授，易文斌教授，刘鹏教授      &n ...

通过过渡金属交叉偶联方式构建C-C键在近代合成有机化学领域中特别重要，在该领域中，使用稳定且易于处理的烷基亲电试剂进行偶联是一个重要目标。醇类化合物在天然产物和药物中普遍存在，而醇也是构建C-C键最有 ...

芳香胺在药物和天然产品中无处不在，具体来说，其中又以邻苯二胺是在合成各种杂环的重要中间体，如苯并咪唑、1,5-苯二氮卓类、苯并三唑类和喹喔啉等。传统合成中，胺通过亲电硝化反应安装在芳环上。然而，这种反 ...

碳-杂原子键形成反应在有机合成中的应用相当广泛，其中又以N-和O-的芳基化反应在药物研究和工业开发中特别受人们关注。吡啶-2-酮是一类是含有酰胺的两性亲核试剂，其芳基化产物（如N-芳基吡啶-2-酮和O ...

在FDA批准的药物中，哌啶是最常见的氮杂环。因此，也促使了人们开发各种用于立体选择性构建或修饰哌啶环系统的方法。另一方面，哌啶的N-芳基化也是药物分子合成的基本策略。而这些构建C(sp2)-N键的传统 ...

越来越多的可用基因组与先进的基因组挖掘技术相结合，揭示了大量编码核糖体合成和翻译后修饰肽（RiPPs）的生物合成基因簇。这些生物合成基因簇的产物往往代表着新的生物活性化合物的巨大资源，但它们往往不容易 ...

无金属碳材料因其丰富的来源，低廉的价格而在催化领域受到越来越多的关注。尤其近年来很多研究表明，碳材料表面的缺陷位点在很多催化过程中起着举足轻重的作用。但是拓扑碳缺陷的精准合成，表征和与催化性能的对应关 ...